La prueba de LAMP (Loop-mediated isothermal amplification) para detección de Cáncer de colon es un método rápido, con una sensibilidad de 96% y especificidad del 100% para detectar la presencia de las mutaciones más frecuentes en el codón 12 (G12A, G12D, G12R, G12C, G12S y G12V) del gen KRAS. La prueba utiliza una tecnología de amplificación de ácidos nucleicos que permite la detección del ADN circulante en muestras de biopsia líquida.
La detección temprana en pacientes puede ayudar a tener un diagnóstico oportuno
para un tratamiento eficiente.
La prueba de PCR rápida LAMP para mutaciones Codon 12 en KRAS para muestras de Biopsia Líquida de Amunet ha optimizado los primers para contar con una cobertura de un 85% de las mutaciones y ha sido evaluado contra un gen sintético para mutación del codón 12 del gen KRAS para asegurar su especificidad, lo que la convierte en una herramienta ideal para su uso en consultorios médicos y laboratorios clínicos debido a su simplicidad, rapidez y alta precisión sin la necesidad de equipos sofisticados ni de personal altamente capacitado en comparación con otras técnicas moleculares como la PCR convencional.
¿Qué necesito para poder hacer una prueba rápida molecular de KRAS?
Tubo de Muestra
Jeringa
Contenedor
Fácil de usar así como resultados inmediatos
Prepare la muestra.
Coloque el tubo generado en termobloque a 65º por 30 minutos.
Recolecte 10 ul del tubo anterior y transfiéralo a un tubo con reactivo de corrimiento.
Coloque la tira de revelado en el tubo y déjela 5 minutos.
Interprete los resultados.
Calidad
Ofrecemos garantía en todos los productos
Envíos nacionales
Con los mejores tiempos de entrega
Fáciles de usar
No necesita termociclador
Las pruebas moleculares son auxiliares diagnósticos y requieren interpretación profesional
Artículos relacionados
Min, S., Shin, S., & Chung, Y. J. (2019). Detection of KRAS mutations in plasma cell-free DNA of colorectal cancer patients and comparison with cancer panel data for tissue samples of the same cancers. Genomics & informatics, 17(4), e42. https://doi.org/10.5808/GI.2019.17.4.e42
