Prueba rápida de TORCH IgG e IgM
Precio: Price range: $650.00 through $2,300.00 +IVA
Detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Toxoplasma gondii, virus de la rubéola, citomegalovirus y herpes simple 1/2 en sangre capilar, total, suero o plasma. Un cartucho, ocho resultados en 15 minutos; sensibilidad 91 a 96 % y especificidad 98 a 99 % frente a ELISA. Valoración preconcepcional y prenatal. Uso profesional.
¿Qué detecta la prueba rápida de TORCH IgG e IgM?
La prueba rápida de TORCH IgG e IgM es un inmunoensayo cromatográfico cualitativo que detecta en sangre total, capilar, suero o plasma los anticuerpos IgG e IgM contra los cuatro patógenos del grupo TORCH: Toxoplasma gondii, virus de la rubéola, citomegalovirus (CMV) y virus del herpes simple 1 y 2. Un solo cartucho con membranas independientes entrega ocho resultados a los 15 minutos, con una gota de sangre por membrana.
Estas infecciones suelen ser leves o asintómaticas en la madre, pero al transmitirse al feto pueden causar aborto, restricción del crecimiento, microcefalia, hidrocefalia, coriorretinitis, sordera y cardiopatías congénitas. Por eso el perfil TORCH forma parte de la valoración preconcepcional y prenatal, del estudio de abortos recurrentes y del recién nacido con sospecha de infección congénita. Según la OPS, la toxoplasmosis congénita afecta a 1–2 de cada 1000 nacidos vivos en América Latina y el CMV es la primera causa infecciosa de sordera neurosensorial infantil.
La combinación IgG/IgM orienta el momento de la infección: IgM positiva sugiere infección reciente o activa; IgG positiva con IgM negativa, infección pasada e inmunidad (deseable antes del embarazo para rubéola y toxoplasma); ambas negativas, susceptibilidad y necesidad de medidas preventivas o vacunación (rubéola, fuera del embarazo). Un resultado positivo se confirma por ELISA con avidez de IgG o PCR según el patógeno.
IgG o IgM: cómo interpretar cada combinación en el embarazo
| IgG | IgM | Interpretación | Conducta habitual |
|---|---|---|---|
| − | − | Sin contacto previo: paciente susceptible | Medidas preventivas (toxoplasma: alimentos, gatos; CMV: higiene); vacunar rubéola fuera del embarazo; repetir por trimestre si hay exposición |
| + | − | Infección pasada, inmunidad | Sin riesgo de primoinfección (toxoplasma, rubéola); en CMV y herpes la reactivación es posible pero de menor riesgo fetal |
| − | + | Infección aguda muy reciente o IgM falsa positiva | Confirmar por ELISA y repetir en 2–3 semanas para documentar seroconversión de IgG |
| + | + | Infección reciente (semanas a meses) o IgM persistente | Prueba de avidez de IgG (alta avidez = infección de más de 3–4 meses); PCR en líquido amniótico según el caso; referencia a medicina materno-fetal |
El riesgo fetal depende del patógeno y del trimestre: la rubéola y la toxoplasmosis son más graves en el primer trimestre; la transmisión de toxoplasma es más frecuente al final del embarazo aunque menos grave; el herpes neonatal se adquiere sobre todo en el parto. Complete el tamizaje prenatal con el combo VIH + sífilis.
Cómo se usa: 3 pasos y 15 minutos
- Deje que el cartucho, la muestra y el buffer alcancen la temperatura ambiente (15–30 °C). Obtenga la muestra por punción dactilar con la lanceta (deseche la primera gota), o use sangre total, suero o plasma.
- Con el gotero, deposite en el pozo S de cada membrana del cartucho 1 gota de muestra (≈20 µL) + 2 gotas de buffer (≈80 µL), igual para sangre, suero o plasma.
- Inicie el cronómetro y lea a los 15 minutos; no interprete después de 20.
Interpretación por membrana: línea C sola = negativo; C + IgM = anticuerpos IgM presentes (infección reciente probable); C + IgG = infección pasada o inmunidad; C + IgG + IgM = infección reciente con seroconversión; sin C = inválido. Hematocrito válido: 25–65 %.
Calidad
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Envíos nacionales
Con los mejores tiempos de entrega.
Fáciles de usar
Incluye todo lo necesario para la toma de muestra.
Sensibilidad y especificidad validadas frente a ELISA
IgG: Toxoplasma 96.0 / 98.5 % · Rubéola 91.8 / 98.7 % · CMV 93.5 / 98.8 % · HSV 1/2 94.3 / 98.4 %
IgM: Toxoplasma 94.0 / 98.8 % · Rubéola 93.4 / 99.0 % · CMV 92.3 / 98.8 % · HSV 1/2 91.4 / 98.7 %
Sensibilidad / especificidad relativas frente a ELISA para cada analito; sin reactividad cruzada entre IgG e IgM ni con otros patógenos evaluados (manual del fabricante, DMTOR02).
Especificaciones técnicas de la prueba rápida de TORCH
| Nombre comercial | ToRCH IgG/IgM (sangre total/capilar, suero o plasma), clave DMTOR02 |
| Marcadores | IgG e IgM contra Toxoplasma gondii, virus de la rubéola, citomegalovirus y herpes simple 1/2 (8 resultados) |
| Principio | Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral con membranas independientes por patógeno, cada una con líneas IgG, IgM y control C |
| Tipo de muestra | Sangre capilar, sangre total, suero o plasma (hematocrito 25–65 %) |
| Volumen | 1 gota (≈20 µL) + 2 gotas de buffer (≈80 µL) por membrana |
| Tiempo de lectura | 15 minutos (no interpretar después de 20) |
| Sensibilidad / especificidad IgG | Toxo 96.0 / 98.5 · Rub 91.8 / 98.7 · CMV 93.5 / 98.8 · HSV 94.3 / 98.4 % |
| Sensibilidad / especificidad IgM | Toxo 94.0 / 98.8 · Rub 93.4 / 99.0 · CMV 92.3 / 98.8 · HSV 91.4 / 98.7 % |
| Conservación de la muestra | Máximo 2 h a temperatura ambiente; 2 días a 2–8 °C; suero/plasma a −20 °C para largo plazo |
| Almacenamiento del kit | 15–30 °C en su empaque sellado; estable hasta la fecha de caducidad |
| Contenido | Cartucho, gotero, lanceta, almohadilla con alcohol, buffer e instructivo |
| Normativa | Fabricado en México conforme a la NOM-241-SSA1-2021 |
Preguntas frecuentes sobre la prueba rápida de TORCH
En la valoración preconcepcional y en la primera consulta prenatal, en abortos recurrentes, ante síntomas compatibles durante el embarazo (fiebre, adenopatías, exantema), en hallazgos ecográficos fetales (microcefalia, calcificaciones, hidrocefalia) y en el recién nacido con sospecha de infección congénita.
Sugiere infección reciente, pero la IgM puede persistir meses o ser falsa positiva. Por eso se confirma por ELISA y, si la IgG también es positiva, con prueba de avidez de IgG: alta avidez indica infección de más de 3–4 meses, lo que tranquiliza en el primer trimestre.
Para toxoplasma y rubéola, una IgG positiva con IgM negativa antes o al inicio del embarazo indica inmunidad y descarta primoinfección, que es la de riesgo. Para CMV y herpes la IgG indica infección previa; la reactivación es posible pero con menor riesgo fetal que la primoinfección.
Sí, pero fuera del embarazo: la vacuna es de virus atenuado y se aplica antes de concebir (esperar al menos un mes) o en el puerperio. Durante el embarazo la conducta es evitar la exposición y repetir la serología si hay contacto.
Sangre capilar por punción dactilar (lanceta incluida), sangre total, suero o plasma. Una gota más dos de buffer en cada membrana y lectura de los ocho resultados a los 15 minutos.
Seleccione la presentación arriba para ver las opciones y el precio vigente; cada cartucho entrega los 8 resultados. Para clínicas de control prenatal y laboratorios, solicite cotización por WhatsApp.
Producto para uso profesional. Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico: un resultado positivo debe confirmarse (ELISA con avidez de IgG o PCR según el patógeno) e interpretarse por personal de salud junto con la edad gestacional y la clínica. Fabricado en México conforme a la NOM-241-SSA1-2021.
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Referencias
- [1] S M Kadri, Prueba de la antorcha: prueba e inferencia, Diario Indígena del Doctor Práctico, enero de 2005, vol. I, No. 4: P16-18.
- [2] Rajendra B Surpam, Usha P Kamlakar, RK Khadse, MS Qazi, y Suresh V Jalgaonkar, Estudio serológico para las infecciones por TORCH en mujeres con mala historia obstétrica, The Journal of Obstetrics and Gynecology of India, enero / febrero 2006, vol. 56, No. 1: P41-43.
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