En mayo de 2026, la variante LP.8.1 del SARS-CoV-2 representa más del 60% de las muestras positivas en México. Para los laboratorios clínicos, esto significa una demanda renovada de diagnóstico diferencial — especialmente donde COVID-19 confluye con influenza A/B y RSV al cierre de la temporada respiratoria.
Prueba Covid Laboratorio: ¿Por Qué LP.8.1 Reactiva la Demanda en 2026?
LP.8.1 es un descendiente del linaje JN.1 con mutaciones en la proteína Spike que le dan mayor eficiencia de transmisión. Pasó del 31.5% al 60%+ de los aislamientos positivos en solo dos meses (febrero–abril 2026), según vigilancia genómica de la Secretaría de Salud y OPS/PAHO.
El diagnóstico diferencial se vuelve indispensable: COVID-19, influenza A/B y RSV comparten síntomas idénticos. Sin una prueba que los distinga, se generan prescripciones empíricas y uso inadecuado de antivirales.
Diagnóstico Diferencial: 3 Virus, 1 Prueba, 15 Minutos
- SARS-CoV-2: sensibilidad 97.50% · especificidad 99.62% · muestra nasofaríngea.
- Influenza A (incl. H3N2 subclado K): sensibilidad 98.77% · especificidad 99.82% · cubre las cepas dominantes esta temporada.
- Influenza B: sensibilidad 100% · especificidad 100%.
- RSV: sensibilidad 97.22% · especificidad 99.83% · crítico en menores de 2 años y mayores de 65.
El Combo Respiratorio Influenza A y B + SARS-CoV-2 + RSV AMUNET entrega los cuatro diagnósticos en un solo cartucho, una sola muestra nasofaríngea y el mismo tiempo que una prueba individual. Exactitud global validada: 99.65% frente a qRT-PCR (n=650 muestras clínicas).
Especificaciones Técnicas Verificadas
- Principio: inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA) con tres secciones independientes: FLU A+B, COV19 y RSV.
- Muestra: hisopo nasofaríngeo (incluido en el kit).
- Almacenamiento: 15–30 °C · sin cadena de frío especial · no congelar.
- Sin reactividad cruzada con Metapneumovirus, Rhinovirus, Parainfluenza 1–4, Adenovirus, Coronavirus NL63/229E/HKU-1, M. pneumoniae, C. pneumoniae, B. pertussis.
- Registro Sanitario: 1820R2025 SSA
- Presentación: cajas de 5 y 10 pruebas · Núm. catálogo: DMCRD01.
Productos AMUNET para Diagnóstico COVID-19
- Combo Respiratorio Influenza A y B + SARS-CoV-2 + RSV — nasofaríngeo · 4 analitos · Reg. 1820R2025 SSA.
- Antígeno SARS-CoV-2 en saliva — ideal para triaje sin toma nasofaríngea · Reg. 2625R2024 SSA.
Stock disponible con envío a todo México. Pedidos desde 1 caja para evaluación técnica.
Producto de uso profesional en laboratorios y clínicas. Prueba de tamizaje: resultados positivos deben confirmarse por qRT-PCR en contextos de baja prevalencia. La interpretación debe realizarse por personal médico calificado. AMUNET no proporciona diagnósticos al paciente final.
Fuentes: Manual de uso Combo Respiratorio DMCRD01 · Rev. Feb. 2026 · Reg. San. 1820R2025 SSA · Secretaría de Salud México — Vigilancia SARS-CoV-2 2026 · OPS/PAHO — Enfermedades Respiratorias Américas 2026.