Epoca de infecciones respiratorias

Epoca de infecciones respiratorias: Laboratorio en tu consultorio.

“Elimina traslados innecesarios a tus
pacientes y sorpréndelos utilizando la última tecnología implementando
laboratorio en tu consulta regular”

Con el combo 3 en 1 (INFLUENZA, RSV y COVID EN 3 PASOS), Amunet se mantiene a la vanguardia al ofrecer al profesional de la salud un auxiliar diagnóstico

Estamos en una tendencia de agudización de las enfermedades respiratorias:

RSV

 – Los casos están aumentando drásticamente, afectando a adultos mayores cuando tradicionalmente era diferente.

INFLUENZA

– Lo más importante de detectarlo es que hay un medicamento específico. Distintos lugares del mundo experimentan alzas importantes, en la Republica Mexicana por ejemplo:
Quintana Roo, Yucatán, Nuevo León, Tabasco y Sonora.

COVID


– Por le momento no muestra señales de peligro, pero es importante saber como diferenciarlo

INFLUENZA 

(Incluye AH1N1 y AH3N2)

COVID

 

VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO

CONTROL

FLU

A+B

COV

RSV

C

Control de calidad integrado:

Encedido indica que ejecutaste bien el ensayo 

Sensibilidad de RT-LAMP / LFIA

Sensibilidad de RT-LAMP / LFIA

La sensibilidad de la RT-LAMP y la LFIA puede variar dependiendo de varios factores, como la calidad de la muestra, la técnica utilizada, el tiempo de incubación, la temperatura y la concentración de los reactivos.

En general, la RT-LAMP puede ser muy sensible y detectar incluso pequeñas cantidades de ácido nucleico viral en la muestra. Se han reportado límites de detección tan bajos como 10 copias de ARN viral por microlitro de muestra. Sin embargo, la sensibilidad puede disminuir en muestras con baja carga viral o en presencia de inhibidores.

Por otro lado, la sensibilidad de la LFIA también puede variar dependiendo del kit utilizado y la calidad de la muestra. La mayoría de los kits comerciales tienen una sensibilidad de alrededor del 90% al 95%, lo que significa que pueden detectar correctamente la presencia del antígeno o anticuerpo en aproximadamente el 90% al 95% de las muestras positivas. Sin embargo, la sensibilidad puede disminuir en muestras con una baja concentración del antígeno o anticuerpo, o en muestras que han sido mal recolectadas o almacenadas.

En resumen, la sensibilidad de la RT-LAMP y la LFIA puede ser alta, pero es importante tener en cuenta que la sensibilidad real puede variar dependiendo de muchos factores y que los resultados siempre deben ser interpretados con precaución.

 

Por otro lado, la cantidad de copias que puede detectar la LFIA depende del kit utilizado y la calidad de la muestra. La mayoría de los kits comerciales tienen una sensibilidad de alrededor del 90% al 95%, lo que significa que pueden detectar correctamente la presencia del antígeno o anticuerpo en aproximadamente el 90% al 95% de las muestras positivas.

¿Por que RT-LAMP es equiparable al PCR?

¿Por que RT-LAMP es equiparable al PCR?

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha sido la técnica más utilizada para la detección de ácidos nucleicos en laboratorios de todo el mundo durante varias décadas. Sin embargo, la técnica PCR requiere una maquinaria especializada, personal capacitado y tiempo para obtener resultados. En los últimos años, ha surgido una nueva técnica de amplificación de ácidos nucleicos conocida como amplificación isotérmica mediada por bucle de transcripción inversa (RT-LAMP) que se está utilizando cada vez más en aplicaciones de diagnóstico en tiempo real. En este artículo, se discutirá cómo el RT-LAMP es comparable al PCR en términos de usabilidad, precisión y tiempo, y por qué los laboratorios deberían considerar el uso de productos RT-LAMP para sus necesidades de diagnóstico.

Usabilidad

El RT-LAMP es una técnica de amplificación isotérmica que no requiere ciclos de temperatura como la PCR. Esto significa que el RT-LAMP puede ser utilizado en equipos simples y portátiles, que no requieren de una fuente de calor especializada para llevar a cabo la amplificación isotérmica. Además, el RT-LAMP es fácil de utilizar en comparación con la técnica de PCR, lo que hace que sea más accesible para los laboratorios que no tienen experiencia en técnicas moleculares.

Los kits de RT-LAMP también son fáciles de usar, ya que contienen todos los reactivos necesarios para llevar a cabo la amplificación isotérmica y la detección en un solo paso. Esto significa que no se requiere una manipulación compleja de los reactivos y que la preparación del kit se realiza de forma rápida y sencilla. Por lo tanto, el RT-LAMP es una técnica de diagnóstico molecular que es fácil de implementar en laboratorios que no tienen experiencia previa en técnicas moleculares.

Precisión

El RT-LAMP es una técnica de amplificación isotérmica altamente específica y sensible que puede detectar bajos niveles de ácidos nucleicos. Esta técnica utiliza cebadores específicos para amplificar regiones específicas del ácido nucleico diana. Estos cebadores se diseñan utilizando secuencias de ácido nucleico específicas del patógeno o la muestra que se está analizando.

El diseño específico de los cebadores y la amplificación isotérmica permiten una alta especificidad de la técnica RT-LAMP, ya que los cebadores solo amplificarán la región diana del ácido nucleico. Además, el RT-LAMP es altamente sensible, lo que significa que puede detectar pequeñas cantidades de ácido nucleico diana. La técnica de RT-LAMP puede detectar tan poco como una sola copia de ácido nucleico diana en la muestra.

El RT-LAMP también tiene menos posibilidades de contaminación cruzada que la técnica de PCR. Debido a que la técnica de RT-LAMP no requiere ciclos de temperatura, el riesgo de contaminación cruzada debido a la apertura de los tubos de reacción se minimiza. En general, el RT-LAMP es una técnica de diagnóstico molecular altamente precisa que puede detectar bajos niveles de ácido nucleico diana con alta especificidad.

Tiempo

El RT-LAMP es una técnica de amplificación isotérmica que puede llevar a cabo la detección en un solo paso, lo que significa que la amplificación y la detección ocurren al mismo tiempo. En comparación con la técnica de PCR, el RT-LAMP tiene un tiempo de procesamiento más rápido. El tiempo necesario para llevar a cabo la amplificación y detección mediante RT-LAMP puede variar dependiendo del equipo utilizado y el tipo de muestra, pero en general, el RT-LAMP puede obtener resultados en tan solo 30 minutos.

Además, la técnica RT-LAMP es altamente adaptable a diferentes tipos de muestras. A diferencia de la técnica de PCR, que a menudo requiere una preparación previa de la muestra, el RT-LAMP puede llevarse a cabo en una amplia variedad de muestras, incluyendo muestras clínicas, ambientales y de alimentos, sin la necesidad de una preparación previa compleja.

Pruebas rápidas para diagnóstico de VIH

Pruebas rápidas para diagnóstico temprano de VIH

¡Agrega un Laboratorio a tu Ambulancia!

¡Agrega un Laboratorio Portable a tu Ambulancia!

"Ahora ya puedes tener el servicio de Laboratorio Portable"

La atención Prehospitalaria ha sido considerada tradicionalmente como un servicio de prestación asistencial y de cuidados de emergencia. Es por eso, que en la actualidad, existe la oportunidad de tener un laboratorio portable en la Ambulancia, que ofrece, ahorro de tiempo en la vigilancia del paciente, obteniendo resultados tempranos para un diagnóstico precoz.

Ventajas

Disponible

Marcadores Cardíacos

Especial para detectar las enzimas cardíacas (Troponina I, Mioglobina y Creatinacinasa) Auxiliar para diagnóstico de Miocarditis e infarto agudo al Miocardio.

Costo Amunet ($151), comparado con un examen de Troponina I ($913)  en Laboratorios Clínicos.

Facilita la detección de Trombosis Venosa Profunda y Embolia Pulmonar.

Costo Amunet ($72) vs ($815)  en laboratorio clínico.

Especial para la detección de Diabetes Mellitus.

Costo Amunet ($60) vs ($315) laboratorio Clínico.

 Está asociada a la función renal.

Costo Amunet ($50) vs laboratorio Clínico ($329).

Especial para la detección de parto prematuro.

Costo Amunet ($150) vs ($327) Laboratorio Clínico.

Ideal para la detección cualitativa de cocaína, marihuana y anfetamina en sangre, suero o plasma.

Costo Amunet ($110.00) vs ($330) Laboratorio Clínico.

Genera ingresos adicionales por paciente.

Cáncer de mama: crean fármaco oncológico para evitar la metástasis

Científicos españoles elaboraron un fármaco que evita que las células tumorales se expandan y causen metástasis en el cáncer de mama. El medicamento, bautizado bajo el nombre Omomyc, se desarrolló en el Hospital de la Vall d’Hebron, en Barcelona. 

La efectividad de este fármaco se había probado en tumores primarios, aquellos que todavía no se han extendido por el cuerpo. Ahora, se pudo demostrar su utilidad en casos de metástasis cuando la enfermedad se ha esparcido de un órgano a otro empeorando las posibilidades de recuperación. 

Los resultados obtenidos del estudio han sido calificados como “muy positivos”. La proteína actúa en el cuerpo humano frenando el gen MYC que causa el desarrollo de casi todos los tumores sólidos.

cáncer de mama
Cáncer de mama

¿Cuáles son los siguientes pasos?

Aunque los resultados son prometedores, los médicos notificaron que todavía faltan varios años para que este fármaco pueda llegar a todos los pacientes y cumpla con todas las regulaciones de seguridad.

El medicamento, que ha superado todas las fases preclínicas con éxito, acaba de comenzar el primer ensayo clínico fase I con 40 pacientes que se están tratando con inhibidores de LIF en el Hospital Vall d’Hebron (Barcelona), el Sloan Kettering (Nueva York, Estados Unidos) y el Princess Margaret (Toronto, Canadá).

“Los primeros pacientes que se están beneficiando es a modo experimental. Estamos viendo cuál es la seguridad del fármaco y si todo va bien, haremos un segundo ensayo clínico. Para la comercialización del fármaco, deberemos esperar unos años más”.

Explicó Daniel Massó, uno de los investigadores del proyecto.

Importancia del diagnóstico temprano en el cáncer de mama

El diagnóstico precoz es vital pues de él dependen las posibilidades de curación, que pueden ser del 100% si se detecta a tiempo.

Prueba Rápida CA15-3 Cáncer de Mama, disponible en Amunet Laboratorios.

La prueba rápida de CA 15-3 es un inmunoensayo cromatográficorápido para la detección cualitativa de CA15-3 en sangre, suero o plasma humano.

A veces el cáncer de seno es detectado después de que surgen síntomas, pero muchas mujeres no llegan a manifestarlos. Es por este motivo que hacer las pruebas de detección periódicas es tan importante. 

Fuente: https://eldiario.com/2022/02/22/farmaco-oncologico-frenar-metastasis-cancer-de-mama/

Cáncer de Páncreas: ¿Cómo diagnosticarlo?

El cáncer de páncreas es uno de los tumores más agresivos del tracto digestivo.

La mayoría de los pacientes con cáncer de páncreas fallecen por esta enfermedad debido a que los tumores se diagnostican tarde, cuando ya no son curables.

La posición del páncreas en el organismo, por detrás de estómago y colon y en íntimo contacto con importantes estructuras abdominales como el duodeno, la vía biliar, las arterias y venas intestinales, la aorta, entre otros, hace que el tumor invada otros órganos y se extienda con rapidez.

El tumor se localiza con frecuencia en la cabeza pancreática. A este nivel, invade muy pronto la vía biliar, lo que provoca la interrupción del flujo de bilis desde el hígado al intestino, con lo cual el paciente se pone “amarillo” y con frecuencia tiene picores generalizados, debidos a la ausencia de eliminación de las sales biliares.

cáncer de páncreas
Cáncer de Páncreas

Por lo general, los síntomas más comunes del cáncer de páncreas son: pérdida de peso, ictericia, dolor de espalda y picores generalizados.

El dolor de espalda, a la altura teórica del estómago, es otro síntoma frecuente, especialmente en tumores que afectan al cuerpo del páncreas, y es un signo de infiltración de plexos nerviosos y, por lo tanto, de mal pronóstico.

Diagnóstico del Cáncer de Páncreas

Los niveles altos de marcadores tumorales pueden ser un signo de cáncer. Junto con otras pruebas, las pruebas rápidas ayudan a los médicos a diagnosticar tipos específicos de cáncer y planificar el tratamiento. 

Amunet Laboratorios presenta la prueba rápida de CA19-9, disponible para laboratorios y médicos para el uso dentro de su consultorio y mejorar la atención de sus pacientes.

La prueba rápida de antígeno CA19-9 es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CA 19-9 en sangre, suero o plasma humano.

Asimismo, es importante destacar que, según lineamientos internacionales se recomienda realizar otras pruebas confirmatorias para proceder con un tratamiento oportuno.

¿Por qué usar la Prueba Rápida de CA19-9 en tu laboratorio o consultorio?

  • Comprobar el progreso del tratamiento.
  • Seguimiento a pacientes ya diagnosticados.
  • Ofrecer nuevas herramientas diagnóstico.
  • Fácil implementación e interpretación de resultados.

Igualmente nos puedes contactar para más información en: 222 335 4241 o [email protected]

Fuente: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/cancer-pancreas

https://www.cancer.net/es/desplazarse-por-atenci%C3%B3n-del-c%C3%A1ncer/diagn%C3%B3stico-de-c%C3%A1ncer/pruebas-y-procedimientos/pruebas-de-marcadores-tumorales