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Prueba rápida para la detección de Influenza A y B

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Descripción

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¿Qué es la prueba rápida de Influenza A y B?

Prueba rápida de influenza tipo A y B (H1N1 y H3N2), basado en inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA), en muestras de fluido nasal.

¿Qué significa N y H en los subtipos de influenza?

Los virus de influenza A se dividen en subtipos según dos proteínas de la superficie del virus: la hemaglutinina (H) y la neuraminidasa (N). Existen 18 subtipos de hemaglutinina y 11 subtipos de neuraminidasa diferentes (de H1 a H18 y de N1 a N11, respectivamente). Si bien existen potencialmente 198 combinaciones del subtipo de influenza A, solo se han detectado 131 subtipos por naturaleza. Los actuales subtipos de virus de influenza A que circulan habitualmente entre las personas son: A(H1N1) y A(H3N2).

Los virus de influenza A se clasifican además en subtipos, mientras que los virus de influenza B se clasifican en dos linajes: B/Yamagata y B/Victoria. 

¿Por qué realizar la prueba rápida de Influenza A y B?

  • Los tipos de influenza A y B ocasionan epidemias 
  • La influenza tipo A puede causar pandemias.
  • Un diagnóstico tardío genera resultados graves de la infección por influenza que puede terminar en hospitalización o la muerte.
  • Algunas personas como las personas mayores, niños pequeños y las personas con ciertas afecciones (inmunocomprometidos) corren mayor riesgo de presentar graves complicaciones por influenza.
  • Las complicaciones de la influenza pueden incluir neumonía bacteriana, infecciones del oído, sinusitis y agravamiento de las afecciones crónicas, como insuficiencia cardíaca congestiva, asma o diabetes.

¿Para quién es recomendada?

Se recomienda realizar la prueba en personas con las siguientes características:

  • Niños y adultos mayores
  • Asma
  • Enfermedades neurológicas y del neurodesarrollo
  • Enfermedades pulmonares crónicas 
  • Sistema inmunitario debilitado debido a una enfermedad o medicamento 
  • Personas menores de 19 años de edad que están recibiendo una terapia a largo plazo a base de aspirinas
  • Personas con obesidad extrema

¿Por qué usar la prueba rápida para la detección de Influenza A y B?

  • La prueba rápida de Influenza es de fácil uso.
  • Puedes conocer tu resultado en unos minutos en lugar de esperar días.
  • No es invasiva y solo se necesita fluido nasal para tener un resultado confiable.
  • Se puede realizar en un consultorio o en casa.
  • Brinda oportunidad para dar tratamiento de manera oportuna.

1.  Inserte el hisopo en una cavidad nasal

2 . Coloque el tubo de extracción verticalmente

3. Agregue 10 gotas de buffer

4. Coloque el hisopo en el tubo de extracción

5. Retire el hisopo apretando el cabezal contra el interior del tubo

6. Coloque la punta del gotero en la parte superior del tubo de extracción

7. Agregue 3 gotas de la muestra en el casete de prueba

8. Interprete los resultados a los 15 minutos.

reloj
Descarga el manual aquí 

¿Cuáles son los síntomas de la influenza?

  • Tos
  • Fiebre* o sentirse afiebrado/con escalofríos
  • Dolor de garganta
  • Mucosidad nasal o nariz tapada
  • Dolores musculares y corporales
  • Dolores de cabeza
  • Fatiga (cansancio)
  • Algunas personas pueden tener vómitos y diarrea, aunque esto es más común en los niños que en los adultos

* Es importante destacar que no todas las personas con influenza tienen fiebre.

¿Cómo se contagia la influenza?

La influenza se contagia de persona a persona cuando un enfermo tose, estornuda o habla, causando gotitas de humedad por el aire. Estas gotitas contienen virus que al inhalarlos la otra persona puede causar una infección. La gente puede infectarse tocando algo con el virus de la gripe y luego tocarse su boca o nariz.

¿Cuáles son los beneficios de usar la prueba rápida de Influenza A/B?

Laboratorios:

  • Brindar resultados rápidos y confiables.

Consultorio:

  • Realiza la detección de Influenza desde el consultorio.
  • Ampliar el servicio. 
  • Ofrecer nuevas herramientas de diagnóstico

Casa:

  • Control a pacientes diagnosticados
  • Sin la necesidad de movilizarse 
  • Fácil uso e interpretación de resultados.

¿Cuándo realizar la prueba?

La prueba se sugiere realizar cuando el paciente tenga alguno de los siguientes síntomas:

  • Fiebre/con escalofríos
  • Tos
  • Dolor de garganta
  • Mucosidad nasal o nariz tapada
  • Dolores musculares y corporales
  • Dolores de cabeza
  • Fatiga (cansancio)
  • Vómitos y diarrea (más común en los niños que en los adultos)

¿Qué necesito para realizar la prueba?

Laboratorios Amunet te proporciona los siguientes materiales

  • Casete de prueba
  • Manual de instrucciones
  • Buffer
  • Hisopo
  • Tubo de extracción con tapa

Material requerido (no suministrado)

  • Temporizador

¿Qué tipo de muestra se requiere?

La prueba rápida para la detección de Influenza A y B es funcional con muestra de fluido nasal.

¿Qué tan confiable es la prueba?

A la prueba se le realizó un estudio de Validación, en base a este estudio se concluyeron los siguientes valores de confiabilidad:

  • Influenza tipo A

Sensibilidad: 99%

Especificidad: 98.9%

Precisión: 98.9%

  • Influenza tipo B

Sensibilidad: 97.7%

Especificidad: 99%

Precisión: 98.6%

¿Cómo detectar que funciona correctamente la prueba?

La prueba rápida de Infliuenza A y B tiene su propio control del sistema que determina si la cantidad de muestra fue la necesaria para el ensayo, si la prueba fue bien fabricada y si se uso correctamente.

El control se visualiza por una línea arriba de la línea de prueba, la cual es específica y da validez a la prueba. 

¿Qué significa un resultado positivo?

La visualización de una línea en la región de prueba A o B significa positivo a Influenza tipo A o B respectivamente

¿Qué hacer si el resultado es positivo?

En caso de encontrarse en casa acudir a su centro de salud más cercano e indicar al médico el resultado obtenido en la prueba.

¿Qué podría afectar los resultados?

El exceso de sangre en el moco en las muestras del frotis pueden interferir con el rendimiento de la prueba y pueden dar un resultado falso positivo. Los falsos negativos pueden ser resultado de la recolección inadecuada de la muestra o un mal almacenamiento.

Información adicional

Información adicional

Caja con

1 pieza, 10 pruebas, 20 pruebas

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