Prueba rápida COVFLU-NET Covid + Influenza combo

Por los síntomas no se puede. Fiebre, tos, dolor de cabeza, dolor de garganta y malestar general se presentan en ambos, y desde que circulan las variantes actuales la pérdida de olfato ya no es un signo confiable de COVID-19. En temporada respiratoria los dos virus circulan a la vez y un paciente puede tener los dos.

La diferencia cambia el manejo: la influenza tiene antiviral eficaz en las primeras 48 horas y COVID-19 tiene sus propios criterios de aislamiento y tratamiento. Esta prueba resuelve el diferencial en una sola toma nasofaríngea y 15 minutos, en el consultorio.

Si también necesita descartar virus sincicial respiratorio —en lactantes, niños pequeños o adultos mayores— use el combo respiratorio de 4 detecciones.

El precio vigente de cada presentación aparece en el selector de esta página, y el costo por prueba baja en las cajas de mayor volumen. Para clínicas, laboratorios, unidades médicas y compras institucionales hay precio por volumen.

La comparación útil no es por cartucho sino por paciente resuelto: una sola prueba cubre dos detecciones, así que sale menos que comprar por separado la de influenza A y B y una de COVID-19, y se hace una toma en lugar de dos. Cada prueba incluye el hisopo, el tubo y el buffer.

No al público. Es un dispositivo de uso profesional destinado a personal de salud, y la presentación mínima es la caja indicada en el selector.

Si usted es paciente y busca hacerse la prueba, acuda a su médico o a un laboratorio clínico. Si es profesional de la salud y quiere valorar el producto antes de comprar volumen, escríbanos.

Detecta por separado los antígenos del SARS-CoV-2 y de los virus de influenza A y B en una sola muestra nasofaríngea, con dos membranas independientes en el mismo cartucho. Indica infección activa, no exposición previa.

Sí. La sección de influenza A reconoce la nucleoproteína común a los subtipos estacionales, incluidos H1N1pdm y H3N2, sin distinguir entre ellos. La sección de influenza B detecta ambos linajes.

En los primeros 5 días de síntomas respiratorios durante la temporada de virus respiratorios, cuando la carga viral es más alta y el tratamiento antiviral todavía es eficaz. Es especialmente útil en pacientes de riesgo en los que la decisión terapéutica depende del virus identificado.

No. Una toma superficial, una carga viral baja o una prueba tardía pueden dar falsos negativos. Ante alta sospecha clínica se recomienda confirmar con RT-PCR o repetir la prueba en 24 a 48 horas.

Frente a qRT-PCR, el fabricante reporta sensibilidad de 99.09 % para influenza A, 97.75 % para influenza B y 98.61 % para SARS-CoV-2, con especificidades de 99.38 a 99.49 %, en 285 y 304 muestras nasofaríngeas respectivamente (manual del fabricante, DIAM-024).

Hisopado nasofaríngeo de ambas fosas extraído en el tubo con buffer precargado; se depositan 3 gotas en cada uno de los dos pozos del cartucho. El resultado se lee a los 15 minutos y no debe interpretarse después de 20.