Prueba rápida de Influenza A y B
Precio: Price range: $650.00 through $2,439.00 +IVA
Detección y diferenciación de los antígenos de influenza A y B en exudado nasofaríngeo, faríngeo o aspirado nasal. Resultado en 15 minutos; sensibilidad 99.1 % (A) y 97.8 % (B), especificidad 99.4 % frente a RT-PCR. Incluye hisopo, tubo y buffer de extracción. Registro COFEPRIS 1094R2024 SSA. Uso profesional.
¿Qué detecta la prueba rápida de influenza A y B?
La prueba rápida de influenza A y B (FLUNET) es un inmunoensayo cromatográfico cualitativo que detecta y diferencia los antígenos de nucleoproteína de los virus de influenza A y B en exudado nasofaríngeo, exudado faríngeo o aspirado nasal. El kit incluye hisopo, tubo y buffer de extracción; el resultado se lee a los 15 minutos en el consultorio.
La influenza estacional causa cada año entre 290 000 y 650 000 muertes respiratorias en el mundo (OMS). En México la temporada va de octubre a marzo y la Secretaría de Salud reporta miles de casos confirmados y defunciones cada temporada, sobre todo por A(H1N1) y A(H3N2) (SISVER). Distinguir influenza de otras virosis respiratorias importa porque el oseltamivir es más eficaz en las primeras 48 horas y porque orienta el aislamiento y la vigilancia epidemiológica.
La prueba diferencia influenza A de B pero no subtipos (H1N1, H3N2). En temporada, con síndrome gripal típico, un positivo tiene alto valor predictivo; un negativo no descarta la infección (la carga viral baja después del 3er–4to día) y, en pacientes graves u hospitalizados, se confirma por RT-PCR. Para el diferencial con SARS-CoV-2 y VSR en un solo cartucho, vea el combo respiratorio.
Cuándo hacer la prueba: las primeras 48 horas deciden el tratamiento
- Días 1–3 de síntomas: carga viral máxima en nasofaringe; es la ventana óptima para la prueba de antígeno y para iniciar oseltamivir (máxima eficacia dentro de las primeras 48 h).
- Días 4–7: la excreción viral baja y la sensibilidad de la prueba disminuye; un negativo con clínica típica en temporada no descarta influenza.
- Grupos de riesgo (menores de 5 años, mayores de 65, embarazadas, enfermedad crónica, inmunosupresión, obesidad): las guías recomiendan tratar ante la sospecha clínica sin esperar la prueba, y confirmar por RT-PCR si hay hospitalización.
La mayoría de las defunciones por influenza se asocian a diagnóstico tardío, ausencia de antiviral, falta de vacunación y comorbilidades. Una prueba de 15 minutos en el primer contacto permite decidir el antiviral, evitar antibióticos innecesarios y notificar el caso al SISVER.
Sensibilidad y especificidad validadas frente a RT-PCR
Influenza A — exudado nasofaríngeo
Sensibilidad relativa: 99.09% (IC95: 97.16-99.71%)
Especificidad relativa: 99.43% (IC95: 97.68-99.86%)
Precisión relativa: 99.30% (IC95: 97.48-99.81%)
Influenza B — exudado nasofaríngeo
Sensibilidad relativa: 97.75% (IC95: 95.29-98.94%)
Especificidad relativa: 99.49% (IC95: 97.68-99.86%)
Precisión relativa: 98.95% (IC95: 96.95-99.64%)
Cómo se usa: extracción del antígeno y lectura en 15 minutos
- Tome la muestra con el hisopo del kit: nasofaríngea (introducir hasta la resistencia, rotar 5 veces, repetir en la otra fosa con el mismo hisopo), faríngea o aspirado nasal. Procese en la primera hora.
- Agregue 10 gotas de buffer (≈400 µL) al tubo colector, introduzca el hisopo, gírelo vigorosamente y exprima al retirarlo. Coloque la tapa cuentagotas.
- Deposite 3 gotas del extracto (≈120 µL) en el pozo S del cartucho (si a los 2 minutos no migra, agregue 1 gota más).
- Inicie el cronómetro y lea a los 15 minutos; no interprete después de 20.
Interpretación: línea C + A = influenza A; C + B = influenza B; C + A + B = coinfección; solo C = negativo; sin C = inválido. Tomar la muestra idealmente en los primeros 3–4 días de síntomas.
Calidad
Ofrecemos garantía en todos los productos
Envíos nacionales
Con los mejores tiempos de entrega
Fáciles de usar
Incluye todo lo necesario para la toma de muestra
Desempeño por tipo de virus
Influenza A: sensibilidad 99.09 % (IC 95 %: 97.16–99.71) | especificidad 99.43 % · Influenza B: sensibilidad 97.75 % (IC 95 %: 95.29–98.94) | especificidad 99.49 %
Frente a qRT-PCR como método de referencia en exudado nasofaríngeo; precisión global >98 % (manual del fabricante, DMIAB01).
Especificaciones técnicas de la prueba rápida de influenza A y B
| Nombre comercial | FLUNET, prueba rápida de influenza A y B, clave DMIAB01 |
| Analitos | Antígenos de nucleoproteína de influenza A e influenza B, en líneas separadas |
| Principio | Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, cualitativo, con extracción previa y línea control C |
| Tipo de muestra | Exudado nasofaríngeo, exudado faríngeo o aspirado nasal (hisopo incluido) |
| Extracción | 10 gotas de buffer (≈400 µL) en tubo colector; 3 gotas del extracto (≈120 µL) al cartucho |
| Tiempo de lectura | 15 minutos (no interpretar después de 20) |
| Sensibilidad / especificidad (vs qRT-PCR) | Influenza A 99.09 / 99.43 % · Influenza B 97.75 / 99.49 % |
| Conservación de la muestra | Procesar de inmediato; hisopo en contenedor sellado hasta 1 hora a temperatura ambiente |
| Almacenamiento del kit | 15–30 °C en su empaque sellado; estable hasta la fecha de caducidad |
| Contenido | Cartucho, tubo colector, tapa cuentagotas, hisopo, buffer e instructivo |
| Registro sanitario | COFEPRIS 1094R2024 SSA |
Preguntas frecuentes sobre la prueba rápida de influenza
No. Diferencia influenza A de influenza B, que es lo que decide el manejo clínico; el subtipo (H1N1, H3N2) lo determina el laboratorio de referencia por RT-PCR con fines de vigilancia.
En los primeros 3–4 días de síntomas, cuando la carga viral es máxima y el antiviral es más eficaz (primeras 48 h). Después la sensibilidad baja y un negativo no descarta la infección.
No. Para el diferencial de los tres virus respiratorios más frecuentes en una sola toma use el combo SARS-CoV-2, VSR e influenza A/B.
La vacuna inyectable inactivada no produce antígeno en nasofaringe y no da falsos positivos. La vacuna intranasal de virus atenuado puede dar positivo en los días siguientes a su aplicación.
El exudado nasofaríngeo, tomado con el hisopo del kit rotando en ambas fosas, es el que concentra más virus y con el que se validaron los datos de sensibilidad. El aspirado nasal es una alternativa en pediatría.
Seleccione la presentación arriba para ver las opciones y el precio vigente; cada prueba incluye hisopo, tubo y buffer. Para clínicas y laboratorios en temporada de influenza, solicite cotización por WhatsApp.
Producto para uso profesional. Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico: el resultado debe interpretarse por personal de salud junto con la clínica y la situación epidemiológica; un negativo no descarta la infección y en casos graves se confirma por RT-PCR. Registro sanitario COFEPRIS 1094R2024 SSA.
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