Prueba rápida de Influenza A y B

Son cuatro pasos y toma unos 15 minutos en total:

1. Toma de muestra: con el hisopo del kit se rota en ambas fosas nasales hasta la nasofaringe (o se toma aspirado nasal en pediatría).
2. Extracción: el hisopo se agita en el tubo con el buffer incluido para liberar el antígeno viral.
3. Aplicación: se dejan caer las gotas indicadas en el pocillo del casete.
4. Lectura: a los 10–15 minutos. La línea de control debe aparecer siempre; las líneas A y B indican qué tipo de influenza se detectó.

No requiere equipo, centrífuga ni personal de laboratorio: se hace en el consultorio con el paciente presente.

Por los síntomas no se puede distinguir con certeza, y ahí está el problema clínico. «Gripe» en el habla común abarca tanto el resfriado común como la influenza, pero son virus distintos: el resfriado lo causan rinovirus y coronavirus estacionales, y la influenza los virus influenza A y B.

Como orientación, la influenza suele iniciar de forma súbita, con fiebre alta, dolor muscular intenso y postración, mientras que el resfriado empieza gradual, con predominio de congestión y estornudos y poca o ninguna fiebre. Pero el cuadro se traslapa con frecuencia, y también con COVID-19 y con VSR.

La única forma de confirmarlo es una prueba. Si además necesita descartar COVID-19 y virus sincicial respiratorio en la misma toma, use el combo respiratorio de 4 detecciones.

Hay tres nombres para tres métodos distintos:

• Prueba rápida de antígeno de influenza (o prueba rápida de detección de antígeno influenza A/B, por inmunocromatografía de flujo lateral). Es esta: resultado en 15 minutos, en el punto de atención.
• RT-PCR para influenza (molecular). Más sensible, pero requiere laboratorio y horas o días.
• Cultivo viral. Se usa para vigilancia epidemiológica y caracterización de cepas, no para decidir el tratamiento.

En la receta o la orden médica puede aparecer como «antígeno de influenza A y B», «panel respiratorio» o «prueba rápida de influenza».

Se vende en caja con 5 y caja con 20 pruebas; el precio vigente de cada presentación aparece en el selector de esta página. El costo por prueba baja en la presentación de 20, y para clínicas, laboratorios y unidades médicas hay precio por volumen.

Cada prueba ya incluye el hisopo, el tubo y el buffer de extracción: no hay que comprar consumibles aparte.

La presentación mínima es la caja con 5 pruebas. Es un dispositivo de uso profesional con registro COFEPRIS 1094R2024 SSA, destinado a personal de salud, y no se vende por pieza al público.

Si usted es un paciente que busca hacerse la prueba, acuda a su médico o a un laboratorio clínico. Si es profesional de la salud y necesita una sola prueba para valorar el producto, escríbanos.

No. Diferencia influenza A de influenza B, que es lo que decide el manejo clínico; el subtipo (H1N1, H3N2) lo determina el laboratorio de referencia por RT-PCR con fines de vigilancia.

En los primeros 3–4 días de síntomas, cuando la carga viral es máxima y el antiviral es más eficaz (primeras 48 h). Después la sensibilidad baja y un negativo no descarta la infección.

No. Para el diferencial de los tres virus respiratorios más frecuentes en una sola toma use el combo SARS-CoV-2, VSR e influenza A/B.

La vacuna inyectable inactivada no produce antígeno en nasofaringe y no da falsos positivos. La vacuna intranasal de virus atenuado puede dar positivo en los días siguientes a su aplicación.

El exudado nasofaríngeo, tomado con el hisopo del kit rotando en ambas fosas, es el que concentra más virus y con el que se validaron los datos de sensibilidad. El aspirado nasal es una alternativa en pediatría.