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PCR rápida para Tuberculosis

  • Funcionalidad con las variantes genéticas más frecuentes de tuberculosis 
  • Incluye kit de purificación de ADN genómico por perlas magnéticas: “MagnetiDNA”
  • Alta sensibilidad y especificidad
  • Se dirige a las regiones del gen 16S de ARN ribosomal del genoma de M. tuberculosis evaluados con un gen sintético 16S de ARN ribosomal de M. Tuberculosis con la inserción IS 161

$3,100.00 +IVA

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La OMS recomienda la técnica TB-LAMP como sustitución de la microscopía de frotis y varios estudios han demostrado sus beneficios

La prueba PCR rápida de Amunet (TBDx-NET) para el diagnóstico de tuberculosis es una técnica de diagnóstico molecular que ha demostrado ser efectiva en la detección de tuberculosis (TB). La cual tiene una especificidad del 93% y una sensibilidad del 97%.

La amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) es una técnica única y sencilla, independiente de la temperatura utilizada para la amplificación de ADN, mostrando los resultados al instante y a simple vista.

México es un país con una alta carga de TB en Latinoamérica, según los datos de la Secretaría de Salud de México, en el año 2020 se notificaron 18,926 casos nuevos de TB, lo que representa una tasa de incidencia de 14.9 casos por cada 100,000 habitantes. La prueba PCR rápida-LAMP es una técnica económica y no requiere equipos sofisticados ni personal altamente capacitado para su interpretación.

La técnica de PCR rápida se puede emplear en centros sanitarios de difícil acceso.

¿Qué necesito adicional para hacer pruebas de PCR rápido de tuberculosis?

Kit Laboratorio portable

Kit para toma de muestras

Fácil de usar así como resultados inmediatos

  1. Prepare la muestra.
  2. Coloque el tubo generado en termobloque a 65º C por 30 minutos.
  3. Del tubo anterior, transfiera 5ul a un tubo con reactivo de corrimiento.
  4. Coloque la tira de revelado en el tubo y déjela por 3 minutos.
  5. Retire la tira e interprete los resultados.
Calidad

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Fáciles de usar

No necesita termociclador

Las pruebas moleculares y requieren interpretación profesional

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PCR rápida-LAMP para Resistencia Rif en MTB

Debido a que se han Identificado cepas de MTB con resistencia a este y otros antibióticos, es necesario que sean identificados ya que ayudaría de forma significativa al tratamiento a emplear. Las técnicas moleculares como la qPCR (reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa/en tiempo real) ofrecen diagnósticos más precisos y rápidos, pero su costo es elevado, requiere de equipo y personal especializado. 

Existe otra técnica molecular para la detección del ácido nucleico por formación mediada de bucles a temperatura constante (LAMP) y tiene la ventaja de no requerir equipos especializados, además de poder emplearse como seguimiento en determinados casos

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Yadav, R., Daroch, P., Gupta, P., Agarwal, P., Aggarwal, A. N., & Sethi, S. (2022). Diagnostic accuracy of TB-LAMP assay in patients with pulmonary tuberculosis…a case-control study in northern India. Pulmonology, 28(6), 449-453. doi: 10.1016/j.pulmoe.2020.10.007

Yu G, Shen Y, Zhong F, Ye B, Yang J, Chen G. Diagnostic accuracy of the loop-mediated isothermal amplification assay for extrapulmonary tuberculosis: A meta-analysis. PLoS One. 2018 Jun 26;13(6): e0199290. doi: 10.1371/journal.pone.0199290. PMID: 29944682; PMCID: PMC6019099.

World Health Organization. (2016). The use of loop-mediated isothermal amplification (TB-LAMP) for the diagnosis of pulmonary tuberculosis: Policy guidance. Geneva, Switzerland: World Health Organization.

Cantidad

10 tiras reactivas