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Prueba rápida de antígeno SARS CoV2 Covid nasofaríngea
Precio: Price range: $200.00 through $700.00 +IVA
Detección de antígeno SARS-CoV-2 por hisopado nasofaríngeo. Sensibilidad 98.27%, especificidad 99.59%. Resultado en 15 min. Para consultorio, laboratorio y cribado prequirúrgico.
El COVID 19 al día de hoy sigue presente en México y se espera un incremento en las tasas en la fase invernal
La prueba rápida de antígeno SARS CoV2 nasofaríngea es una prueba cualitativa de partículas virales que ayudan a detectar el COVID-19. Sin embargo tiene como observación que es una prueba con hisopado nasofaríngea.
El COVID-19 es una mutación del virus Coronavirus, que desde el 2020 continúa aquejando la salud mundial. Aunque han habido nuevos avances aún sigue cobrando vidas en nuestro país encontrándonos con nuevos casos.
Entre los síntomas más importantes están:
- Fiebre
- Disnea
- Desaturación en la oximetría de pulso
- Dolor torácico
Asimismo la respuesta del organismo ante un virus es detectar antígenos para la defensa del virus. Por esta razón es confirmatoria.
Pero aún con todos los avances los casos en las épocas invernales se espera que vayan en ascenso, por eso hay que estar preparados.
Finalmente en caso de salir positiva a la prueba de antígenos covid nasofaríngea se confirma la enfermedad. Incluso tiene mayor fiabilidad desde el comienzo de los síntomas.
La prueba rápida de antígeno SARS CoV2 nasofaríngea logra detectar la enfermedad a los 2 días de la infección
Fácil de usar así como resultados inmediatos
- Recolecte la muestra nasofaríngea.
- Agregue 10 gotas de buffer al tubo colector.
- Coloque el hisopo en el tubo y gírelo vigorosamente.
- Retire el hisopo apretando el cabezal contra el interior del tubo.
- Con el cuentagotas puesto, agregue 3 gotas de la mezcla en la zona de la zona S del cartucho.
- Interprete los resultados a los 15 minutos.
Calidad
Ofrecemos garantía en todos los productos
Envíos nacionales
Con los mejores tiempos de entrega
Fáciles de usar
Incluye todo lo necesario para la toma de muestra
Sensibilidad y Especificidad Clínicamente Validadas
Validación clínica directa comparada contra RT-PCR (gold standard) en condiciones controladas:
- Sensibilidad: 98.27% (IC95%: 96.51–99.21%)
- Especificidad: 99.59% (IC95%: 99.01–99.85%)
Detección robusta de variantes actuales mediante anticuerpos anti-nucleocápside. Óptima en días 1–7 de síntomas.
Las pruebas rápidas son auxiliares diagnósticos y los resultados requieren interpretación profesional
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