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Prueba rápida de Dengue, Zika y Chikungunya (Combo Mosquito)

Precio: $2,100.00 +IVA

Lanzamiento — pide más información.

Inmunoensayo de flujo lateral 3 en 1 que detecta anticuerpos IgM e IgG contra los virus del dengue, chikungunya y zika en sangre capilar, total, suero o plasma. Seis resultados en canales independientes a los 10 minutos, para el diagnóstico diferencial de las tres arbovirosis en una sola toma. Registro COFEPRIS 0948R2026 SSA. Uso profesional.

¿Qué detecta la prueba rápida de dengue, zika y chikungunya (Combo Mosquito)?

La prueba rápida COMBO DENV/CHIKV/ZIKV es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra los virus del dengue (DENV), chikungunya (CHIKV) y zika (ZIKV) en muestras de sangre total/capilar, suero o plasma.

Transmitidos principalmente por mosquitos del género Aedes (especialmente Aedes aegypti), el dengue, chikungunya y zika son arbovirus de importancia en salud pública que se adquieren mediante la picadura de un vector infectado. Una vez en el organismo, estos virus se replican y generan un espectro clínico variable.

El dengue puede clasificarse en dengue y dengue grave, este último caracterizado por extravasación de plasma, hemorragias y daño orgánico. El chikungunya se distingue por fiebre alta y dolor articular intenso, que puede volverse crónico, mientras que el zika suele cursar con síntomas leves, aunque se asocia a complicaciones neurológicas como el síndrome de Guillain-Barré y a malformaciones congénitas como la microcefalia.

El diagnóstico se realiza mediante pruebas sanguíneas y, dependiendo de la fase de la enfermedad, pueden detectarse antígenos o anticuerpos IgM e IgG, aunque en estos últimos existe la posibilidad de reactividad cruzada entre flavivirus, como dengue y zika.

Actualmente no existe un tratamiento antiviral específico para dengue, chikungunya o zika, por lo que el manejo es principalmente sintomático y de soporte. En este contexto, las pruebas rápidas juegan un papel clave en la detección oportuna, permitiendo una mejor toma de decisiones clínicas y contribuyendo al control de brotes y a la vigilancia epidemiológica.

Registro sanitario COFEPRIS 0948R2026 SSA SKU DMDCZ01 Fabricado en México por Amunet
Una muestra · tres respuestas

Fiebre, dolor y exantema se parecen.
El tratamiento y el riesgo, no.

En los primeros días, dengue, chikungunya y zika son clínicamente indistinguibles. Esta prueba resuelve las tres con una sola toma de sangre capilar y un solo dispositivo, en el consultorio y en 15 minutos — sin enviar la muestra a un laboratorio externo.

DENV

Dengue

IgM + IgG

El de mayor riesgo vital. La infección secundaria multiplica la probabilidad de dengue grave: identificar IgG previa cambia la vigilancia del paciente.

CHIKV

Chikungunya

IgM + IgG

El de mayor secuela. Hasta 40% desarrolla artralgia crónica incapacitante; el diagnóstico temprano orienta el seguimiento reumatológico.

ZIKV

Zika

IgM + IgG

El más silencioso y el más grave en embarazo. Cursa leve, pero se asocia a síndrome de Guillain-Barré y a malformaciones congénitas.

1Dispositivo
4Canales de lectura
6Marcadores
15 minLectura
Gráfica de la cinética de la viremia y de los anticuerpos IgM e IgG tras la infección por dengue, chikungunya o zika
Cinética de la viremia y de los anticuerpos IgM e IgG tras la infección. El mismo patrón aplica a dengue, chikungunya y zika: la IgM es detectable a partir del día 4–6 y la IgG marca la exposición previa.

Cómo se distinguen dengue, chikungunya y zika

Los tres virus comparten vector, temporada y síntomas de entrada. Las diferencias clínicas orientan, pero no confirman: sólo el estudio serológico define cuál de los tres es.

Signo o síntoma DengueDENV ChikungunyaCHIKV ZikaZIKV
Fiebre Alta, 4–7 días Muy alta, 3–5 días Leve o ausente
Dolor articular Leve Intenso, incapacitante Moderado
Edema articular Infrecuente Frecuente Frecuente y leve
Exantema Tardío, día 4–6 Día 2–5 Precoz, día 1–2
Conjuntivitis no purulenta Rara Ocasional Muy frecuente
Mialgias Intensas Leves Moderadas
Dolor retroocular Característico Presente Presente
Prurito Leve Leve Marcado
Sangrado / trombocitopenia Signo de alarma Excepcional Ausente
Riesgo principal Choque y dengue grave Artritis crónica Guillain-Barré y malformación congénita
Marcado Moderado Leve Ausente o raro

Por qué importa el resultado y no el cuadro clínico. El solapamiento entre las tres arbovirosis es tan alto que la sospecha clínica aislada no basta para decidir seguimiento ni notificación epidemiológica. Además, dengue y zika son flavivirus y pueden presentar reactividad cruzada serológica: un resultado positivo debe interpretarse junto con el cuadro clínico, el antecedente epidemiológico y, cuando corresponda, confirmarse por otro método. Tabla orientativa elaborada a partir de los criterios clínicos de OPS/OMS y CDC; no sustituye el juicio del profesional de la salud.

Cómo se usa: 3 pasos y 10 minutos

Cuatro canales independientes en un solo dispositivo

Dengue y zika resuelven IgG e IgM en una misma ventana; chikungunya se lee en dos ventanas separadas. Cada canal tiene su propia línea de control, su pozo de muestra S y su pozo de diluyente B.

Dengue
Zika
Chikungunya
C
IgG
IgM
SB
C
IgG
IgM
SB
C
IgG
SB
C
IgM
SB
C controlIgG exposición previaIgM infección activaS muestraB diluyente

Esquema ilustrativo del dispositivo. La lectura se realiza a los 15 minutos y no debe interpretarse después de 20. Siga siempre el manual de uso vigente del lote.

Para IgG/IgM
  1. Deje que la prueba, la muestra y el buffer alcancen la temperatura ambiente (15–30 °C).
  2. Coloque 2 gotas de muestra (~30 µL) en el pozo “S” de cada una de las 4 secciones (dengue, zika y las dos de chikungunya).
  3. Agregue el buffer en el pozo “B” de cada sección: 2 gotas (~80 µL) si la muestra es sangre total o capilar, 3 gotas (~120 µL) si es suero o plasma.
  4. Interprete el resultado a los 15 minutos. No lo interprete después de los 20 minutos.

El buffer no debe usarse pasados 3 meses desde su apertura. Consulte siempre el manual de uso vigente del lote.

Calidad

Ofrecemos garantía en todos los productos.

Envíos nacionales

Con los mejores tiempos de entrega.

Fáciles de usar

Incluye todo lo necesario para la toma de muestra.

Sensibilidad y especificidad validadas frente a ELISA

300 muestras evaluadas Comparador: ELISA comercial de referencia Precisión intra e inter-ensayo >99%

Dengue

IgG · Sensibilidad 
IC95 85.4–100%
IgG · Especificidad 
IC95 98.9–100%
IgM · Sensibilidad 
IC95 83.9–100%
IgM · Especificidad 
IC95 97.4–99.9%

Chikungunya

IgG · Sensibilidad 
IC95 71.5–100%
IgG · Especificidad 
IC95 98.1–100%
IgM · Sensibilidad 
IC95 69.8–99.8%
IgM · Especificidad 
IC95 97.5–99.9%

Zika

IgG · Sensibilidad 
IC95 64.0–99.8%
IgG · Especificidad 
IC95 98.7–100%
IgM · Sensibilidad 
IC95 39.8–100%
IgM · Especificidad 
IC95 97.6–99.9%

Cómo leer estos intervalos. Los IC95 amplios (por ejemplo, Zika IgM) reflejan el número reducido de positivos disponibles para ese analito en el panel de validación, no una menor fiabilidad del resultado individual. La prueba no mostró interferencia con sustancias comunes ni reactividad cruzada frente a los demás patógenos evaluados. IgM positiva indica infección activa o reciente; IgG positiva aislada indica exposición previa. Entre flavivirus (dengue y zika) puede existir reactividad cruzada serológica, por lo que los resultados positivos deben confirmarse por otros medios.

Especificaciones técnicas del Combo Mosquito dengue, zika y chikungunya

Nombre comercialCOMBO MOSQUITO DENV/CHIKV/ZIKV (sangre total/capilar, suero o plasma), clave DMDCZ01
MarcadoresIgM e IgG contra dengue, chikungunya y zika (6 resultados en canales independientes)
PrincipioInmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, cualitativo, con control C por canal
Tipo de muestraSangre capilar, sangre total, suero o plasma (hematocrito 25–65 %)
Volumen1 gota (≈10 µL) + 2 gotas de buffer (≈80 µL) por pozo, igual para sangre, suero o plasma
Tiempo de lectura10 minutos (no interpretar después de 15)
Sensibilidad / especificidad (vs ELISA)Dengue IgG 93.75 / 99.63 %, IgM >99.99 / 99.28 % · Chikungunya IgG >99.99 / 99.65 %, IgM 93.75 / 99.30 % · Zika IgG 92.31 / >99.99 %, IgM >99.99 / 99.32 %
Conservación de la muestraMáximo 2 h a temperatura ambiente; 2 días a 2–8 °C; suero/plasma a −20 °C para largo plazo
Almacenamiento del kit15–30 °C en su empaque sellado; estable hasta la fecha de caducidad
ContenidoCartucho, gotero, lanceta, almohadilla con alcohol, buffer e instructivo
Registro sanitarioCOFEPRIS 0948R2026 SSA

Preguntas frecuentes sobre el Combo Mosquito

No. Este combo detecta anticuerpos IgM e IgG de los tres virus, por lo que su ventana óptima empieza a partir del día 4–5 de síntomas. Si el paciente consulta en los primeros días y la sospecha principal es dengue, la prueba de dengue NS1, IgG e IgM añade la detección aguda.

Porque comparten vector (Aedes), temporada y síntomas de entrada (fiebre, dolor, exantema), pero el riesgo y el manejo difieren: el dengue puede evolucionar a formas graves, el chikungunya deja artritis persistente y el zika afecta al feto. Con una toma se orienta el manejo y la notificación.

Puede ser coinfección, pero lo más frecuente es reactividad cruzada de IgG entre flavivirus (dengue y zika). La IgM es más específica; ante duda, sobre todo en embarazadas, se confirma por RT-PCR.

Idealmente a partir del día 4–5 de síntomas, cuando la IgM ya es detectable. Un negativo antes de ese momento no descarta la infección; repita a las 48–72 horas o solicite RT-PCR.

Sangre capilar por punción dactilar (lanceta incluida), sangre total, suero o plasma: una gota más dos de buffer por pozo y lectura de los seis resultados a los 10 minutos.

Seleccione la presentación arriba para ver las opciones y el precio vigente; cada prueba incluye lanceta, gotero y buffer. Para brigadas, jurisdicciones y laboratorios en temporada de vector, solicite cotización por WhatsApp.

Producto para uso profesional. Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico: el resultado debe interpretarse por personal de salud junto con los días de evolución y la clínica; la confirmación de referencia es por RT-PCR y todo caso probable debe notificarse a vigilancia epidemiológica. Registro sanitario COFEPRIS 0948R2026 SSA.

Referencias

  • World Health Organization. (2022). Dengue and severe dengue. WHO.
  • Centers for Disease Control and Prevention. (2023). Dengue, chikungunya, and Zika viruses. CDC.
  • Pan American Health Organization. (2020). Guidelines for the clinical diagnosis and treatment of arboviral diseases. PAHO.
  • Katzelnick, L. C., et al. (2017). Antibody-dependent enhancement of severe dengue disease in humans. Science, 358(6365), 929–932.
  • World Health Organization. (2025). Laboratory testing for dengue virus: Interim guidance.