¿Qué detecta la prueba rápida de zika NS1, IgG e IgM?
La prueba rápida de zika NS1, IgG e IgM (ZIKA COMBO) es un inmunoensayo cromatográfico cualitativo con dos secciones en un cartucho: una detecta el antígeno NS1 del virus del zika y la otra los anticuerpos IgM e IgG, en sangre total, capilar, suero o plasma. Con una punción dactilar entrega los tres resultados a los 15 minutos.
El zika es un flavivirus transmitido por Aedes aegypti (y por vía sexual y vertical). En la mayoría de los adultos cursa leve (exantema, conjuntivitis, artralgias, fiebre baja), pero la infección durante el embarazo se asocia a microcefalia y síndrome congénito de zika, y en adultos a síndrome de Guillain-Barré. Por eso el diagnóstico importa sobre todo en embarazadas y mujeres en edad fértil con síntomas o exposición. En México circula en los estados costeros y del sureste; la Secretaría de Salud mantiene vigilancia de casos en embarazadas (SINAVE).
Como dengue y chikungunya comparten vector, temporada y síntomas de entrada, el zika suele estudiarse dentro del diagnóstico diferencial: el combo dengue, zika y chikungunya resuelve los tres en una toma. El resultado es un auxiliar de diagnóstico; la confirmación de referencia es por RT-PCR (sangre u orina en la primera semana).
¿Y si no es zika?
Dengue y chikungunya comparten vector, temporada y síntomas de entrada con el zika. Además, dengue y zika son flavivirus y pueden presentar reactividad cruzada serológica, por lo que evaluarlos juntos ayuda a interpretar el resultado.
Prueba rápida de Dengue, Zika y Chikungunya →NS1, IgM o IgG: qué marcador esperar según los días de síntomas
- Días 0–5 de síntomas: viremia; el antígeno NS1 y la RT-PCR son los marcadores de infección aguda. Los anticuerpos suelen ser negativos.
- Desde el día 4–5: aparece la IgM, que persiste unos 2–3 meses y es el marcador de infección reciente cuando el paciente consulta tarde.
- Desde la segunda semana: sube la IgG, que persiste años. Una IgG aislada puede reflejar infección pasada o reactividad cruzada con dengue u otros flavivirus (incluida la vacuna de fiebre amarilla), por lo que se interpreta con cautela en zonas endémicas de dengue.
En embarazadas con exposición, un resultado positivo (NS1 o IgM) obliga a confirmar por RT-PCR y a seguimiento ecográfico fetal conforme al lineamiento nacional; un negativo en los primeros días no descarta la infección y debe repetirse.
Cómo se usa: 3 pasos y 15 minutos
- Deje que el cartucho, la muestra y el buffer alcancen la temperatura ambiente (15–30 °C). Obtenga la muestra por punción dactilar con la lanceta (deseche la primera gota), o use sangre total, suero o plasma.
- Deposite en el pozo S de cada sección: anticuerpos IgM/IgG, llene el gotero fino hasta la marca y vacíelo (suero/plasma 5 µL; sangre: repetir, 10 µL) + 1 gota de buffer (≈40 µL); antígeno NS1, con el gotero grande 3 gotas de sangre (≈75 µL) o 2 de suero/plasma (≈50 µL) + 1 gota de buffer.
- Inicie el cronómetro y lea a los 15 minutos; no interprete después de 20.
Interpretación: línea C sola = negativo; NS1 positivo = infección aguda (primeros días); IgM positiva = infección reciente; IgG positiva = infección pasada o reactividad cruzada con otros flavivirus. Sin línea C = inválido. Hematocrito válido: 25–65 %.
Calidad
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Fáciles de usar
Incluye todo lo necesario para la toma de muestra
Sensibilidad y especificidad validadas frente a PCR y EIA
IgG: sensibilidad 99.99 % | especificidad 98.90 % · IgM: sensibilidad 94.40 % | especificidad 99.99 % (frente a EIA)
NS1: sensibilidad 80.00 % (IC 95 %: 44.4–97.5) | especificidad 98.68 % (frente a PCR)
Manual del fabricante, DMZIK01. La sección NS1 aporta la detección en los primeros días; la de anticuerpos aporta la sensibilidad a partir de la primera semana.
Especificaciones técnicas de la prueba rápida de zika
| Nombre comercial | ZIKA COMBO (sangre total/capilar, suero o plasma), clave DMZIK01 |
| Marcadores | Antígeno NS1 (sección 1) y anticuerpos IgM e IgG anti-zika (sección 2) |
| Principio | Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, cualitativo, con control C en cada sección |
| Tipo de muestra | Sangre capilar, sangre total, suero o plasma (hematocrito 25–65 %) |
| Volumen | IgM/IgG: 5 µL suero/plasma o 10 µL sangre (gotero fino) + 1 gota de buffer. NS1: 2 gotas suero/plasma o 3 gotas sangre (gotero grande) + 1 gota de buffer |
| Tiempo de lectura | 15 minutos (no interpretar después de 20) |
| Sensibilidad / especificidad | IgG 99.99 / 98.90 % · IgM 94.40 / 99.99 % (vs EIA) · NS1 80.00 / 98.68 % (vs PCR) |
| Conservación de la muestra | Máximo 2 h a temperatura ambiente; 2 días a 2–8 °C; suero/plasma a −20 °C para largo plazo |
| Almacenamiento del kit | 15–30 °C en su empaque sellado; estable hasta la fecha de caducidad |
| Contenido | Cartucho de dos secciones, goteros, lanceta, almohadilla con alcohol, buffer e instructivo |
| Normativa | Fabricado en México conforme a la NOM-241-SSA1-2021 |
Preguntas frecuentes sobre la prueba rápida de zika
Porque la infección materna, sobre todo en el primer trimestre, puede causar microcefalia y otras alteraciones del síndrome congénito de zika. Toda embarazada con síntomas o exposición en zona con transmisión debe estudiarse, confirmarse por RT-PCR y llevar seguimiento ecográfico.
Los anticuerpos IgG pueden mostrar reactividad cruzada con dengue y otros flavivirus; el NS1 y la IgM son más específicos. En zonas endémicas de dengue una IgG aislada se interpreta con cautela y el diferencial se hace con el combo dengue, zika y chikungunya o por RT-PCR.
Desde los primeros días de síntomas gracias al NS1; la IgM aparece a partir del día 4–5. Un negativo muy temprano con clínica compatible debe repetirse o confirmarse por RT-PCR en sangre u orina.
Sí. El virus persiste en semen durante semanas o meses, por lo que las guías recomiendan protección o abstinencia durante el embarazo de la pareja tras una infección o exposición. También se transmite de madre a hijo y por transfusión.
Esta prueba es específica de zika con tres marcadores (NS1, IgM, IgG). El combo estudia las tres arbovirosis a la vez y es la opción cuando el cuadro febril no permite distinguirlas.
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Producto para uso profesional. Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico: el resultado debe interpretarse por personal de salud junto con los días de evolución y la clínica; la confirmación de referencia es por RT-PCR y en embarazadas el seguimiento lo define el algoritmo nacional. Fabricado en México conforme a la NOM-241-SSA1-2021.
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