Prueba rápida de Chikungunya IgG e IgM
Precio: Rango de precios: desde $400.00 hasta $1,300.00 +IVA
Detección cualitativa de anticuerpos IgM e IgG contra el virus chikungunya en sangre capilar, total, suero o plasma. Resultado en 15 minutos; IgM con especificidad 99.9 % y sin reactividad cruzada con dengue o zika. Diagnóstico diferencial del síndrome febril con artralgia. Uso profesional.
¿Qué detecta la prueba rápida de chikungunya IgG e IgM?
La prueba rápida de chikungunya IgG e IgM es un inmunoensayo cromatográfico cualitativo que detecta por separado los anticuerpos IgM e IgG contra el virus chikungunya (CHIKV) en sangre total, capilar, suero o plasma. Con dos gotas de sangre el resultado se lee a los 15 minutos.
El chikungunya es un alfavirus transmitido por Aedes aegypti y Aedes albopictus. Tras 3–7 días de incubación produce fiebre alta de inicio brusco, exantema y una poliartralgia intensa y simétrica (muñecas, tobillos, manos) que lo distingue del dengue y que en 30–40 % de los pacientes persiste semanas o meses como artritis crónica. Llegó a las Américas en 2013 y a México en 2014; desde entonces circula con brotes estacionales en los estados costeros (Secretaría de Salud, SINAVE).
Como comparte vector, temporada y síntomas de entrada con dengue y zika, el chikungunya se estudia dentro del diagnóstico diferencial de síndrome febril con exantema: el combo dengue, zika y chikungunya resuelve los tres en una toma. El resultado es un auxiliar de diagnóstico; la confirmación de referencia en la primera semana es la RT-PCR.
¿Y si no es chikungunya?
Dengue y zika se transmiten por el mismo mosquito y dan el mismo cuadro inicial. El dolor articular intenso orienta hacia chikungunya, pero no confirma: sólo el estudio serológico define cuál de los tres es.
Prueba rápida de Dengue, Zika y Chikungunya →IgM o IgG: qué marcador esperar según los días de síntomas
- Días 0–5 de síntomas: viremia; los anticuerpos suelen ser negativos y el marcador de elección es la RT-PCR.
- Desde el día 4–6: aparece la IgM, que persiste 1–3 meses; es el marcador de infección reciente y el que orienta la notificación del caso.
- Desde la segunda semana: sube la IgG, que persiste años y confiere inmunidad duradera; sola indica infección pasada, junto con IgM indica seroconversión reciente.
A diferencia de dengue y zika (flavivirus), el chikungunya es un alfavirus, por lo que sus anticuerpos no muestran reactividad cruzada con ellos: una IgM positiva es muy específica. La artralgia persistente más allá de 3 meses con IgG positiva apoya el diagnóstico de artritis post-chikungunya, que se maneja como una artropatía inflamatoria.
Cómo se usa: 3 pasos y 15 minutos
- Deje que el cartucho, la muestra y el buffer alcancen la temperatura ambiente (15–30 °C). Obtenga la muestra por punción dactilar con la lanceta (deseche la primera gota), o use sangre total, suero o plasma.
- Con el gotero deposite 2 gotas de muestra (≈80 µL) en el pozo S y a continuación 1 gota de buffer (≈40 µL).
- Inicie el cronómetro y lea a los 15 minutos; no interprete después de 20.
Interpretación: línea C sola = negativo; C + IgM = infección reciente (a partir del día 4–6); C + IgG = infección pasada o fase de convalecencia; C + IgM + IgG = infección reciente con seroconversión. Sin línea C = inválido. Hematocrito válido: 25–65 %.
Calidad
Ofrecemos garantía en todos los productos
Envíos nacionales
Con los mejores tiempos de entrega
Fáciles de usar
Incluye todo lo necesario para la toma de muestra
Sensibilidad y especificidad validadas frente a EIA
IgM: sensibilidad 90.3 % (IC 95 %: 81.0–96.0) | especificidad 99.9 % · IgG: sensibilidad 94.3 % (IC 95 %: 80.8–99.3) | especificidad 97.0 %
Frente a un inmunoensayo enzimático (EIA) comercial de referencia; precisión global 97.7 % y repetibilidad intra e inter-ensayo 99.99 % (manual del fabricante, DMCHI01).
Especificaciones técnicas de la prueba rápida de chikungunya
| Nombre comercial | Prueba rápida de Chikungunya IgG/IgM (sangre total/capilar, suero o plasma), clave DMCHI01 |
| Marcadores | Anticuerpos IgM e IgG contra el virus chikungunya, en líneas separadas |
| Principio | Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, cualitativo, con línea control C |
| Tipo de muestra | Sangre capilar, sangre total, suero o plasma (hematocrito 25–65 %) |
| Volumen | 2 gotas de muestra (≈80 µL) + 1 gota de buffer (≈40 µL) |
| Tiempo de lectura | 15 minutos (no interpretar después de 20) |
| Sensibilidad / especificidad (vs EIA) | IgM 90.3 / 99.9 % · IgG 94.3 / 97.0 %; precisión global 97.7 % |
| Conservación de la muestra | Máximo 3 h a temperatura ambiente; refrigerada a 2–8 °C según el manual; suero/plasma a −20 °C para largo plazo |
| Almacenamiento del kit | 15–30 °C en su empaque sellado; estable hasta la fecha de caducidad |
| Contenido | Cartucho, gotero, lanceta, almohadilla con alcohol, buffer e instructivo |
| Normativa | Fabricado en México conforme a la NOM-241-SSA1-2021 |
Preguntas frecuentes sobre la prueba rápida de chikungunya
Clínicamente por la poliartralgia intensa y simétrica de manos, muñecas y tobillos, que en dengue es menos prominente, y por la ausencia de signos de alarma hemorrágicos. En el laboratorio, con esta prueba (IgM específica, sin reactividad cruzada con dengue) o con el combo dengue, zika y chikungunya.
La IgM aparece a partir del día 4–6; antes, el diagnóstico se hace por RT-PCR. Un negativo en los primeros días con clínica compatible debe repetirse a las 48–72 horas.
No necesariamente: la IgG persiste años tras la infección y confiere inmunidad. Con IgM negativa indica infección pasada; con IgM positiva, infección reciente en seroconversión. En artralgia persistente, la IgG apoya el diagnóstico de artritis post-chikungunya.
No. El chikungunya es un alfavirus y sus anticuerpos no cruzan con los flavivirus (dengue, zika), por lo que la IgM positiva es muy específica (99.9 %).
Sangre capilar por punción dactilar (lanceta incluida), sangre total, suero o plasma: dos gotas más una de buffer y lectura a los 15 minutos.
Seleccione la presentación arriba para ver las opciones y el precio vigente; cada prueba incluye lanceta, gotero y buffer. Para brigadas y unidades de salud en temporada de vector, solicite cotización por WhatsApp.
Producto para uso profesional. Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico: el resultado debe interpretarse por personal de salud junto con los días de evolución y la clínica; la confirmación de referencia es por RT-PCR y todo caso probable debe notificarse a vigilancia epidemiológica. Fabricado en México conforme a la NOM-241-SSA1-2021.
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Referencias
- CDC & OPS. (2011). “Preparación y respuesta ante la eventual introducción del virus chikungunya en las Américas”. ISBN: 978-92-75-31632-0.
- Laiton-Donato, K., Usme-Ciro, J. A., Rico, A., Pardo, L., Martínez, C., Salas, D., Páez, A. (2015). “Análisis filogenético del virus del chikungunya en Colombia: evidencia de selección purificadora en el gen E1”. Biomédica, 36, 25.
- Organización Panamericana de la Salud. Chikungunya.
- Calderón Jiménez, A. G. (2015). “Chikungunya virus”. Rev. Med. de Costa Rica y Centroamérica.
- Organización Mundial de la Salud. (2017). Chikungunya.
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