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Prueba rápida de NT-proBNP - Amunet
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Prueba rápida de péptidos natriuréticos (NT-proBNP)

Prueba rápida de péptidos natriuréticos (NT-proBNP)

Precio: Price range: $755.00 through $1,354.00 +IVA

SKU: DMPRO01 Categories: , ,  Tags: , , 

Prueba rápida cualitativa de NT-proBNP en sangre total, capilar, suero o plasma, con corte en 0.45 ng/mL, auxiliar en la evaluación de la insuficiencia cardíaca y la disnea de origen cardíaco. Tres gotas de muestra y resultado en 10 minutos; sensibilidad 98.5 % y especificidad 97.8 %. Uso profesional.

¿Qué detecta la prueba rápida de NT-proBNP?

La prueba rápida de NT-proBNP (fragmento N-terminal del propéptido natriurético tipo B) es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral que detecta de forma cualitativa el NT-proBNP por encima de 0.45 ng/mL (450 pg/mL) en sangre total, sangre capilar, suero o plasma. Con 3 gotas de muestra (y una de buffer si es sangre) el resultado se lee a los 10 minutos.

El NT-proBNP es liberado por los miocitos cuando el ventrículo se estira por sobrecarga de volumen o presión, y es el biomarcador de referencia para el diagnóstico y el pronóstico de la insuficiencia cardíaca. En México se estima que más de 1 millón de adultos vive con insuficiencia cardíaca y que 1 de cada 5 pacientes diagnosticados muere en el primer año (Sociedad Mexicana de Cardiología, 2023); sus síntomas (disnea, fatiga, edema) se confunden con neumonía, EPOC u obesidad, y los péptidos natriuréticos ayudan a distinguir la disnea cardíaca de la pulmonar en la misma consulta.

La prueba es un auxiliar de diagnóstico: un resultado negativo hace poco probable la insuficiencia cardíaca aguda descompensada; un resultado positivo apoya el diagnóstico y justifica ecocardiograma y NT-proBNP cuantitativo. Los valores aumentan con la edad y la enfermedad renal y disminuyen en obesidad y con el tratamiento (IECA, betabloqueadores, diuréticos), por lo que se interpretan en contexto. Ante dolor torácico se complementa con la prueba Cardiac Combo y, en la disnea súbita, con el dímero D.

Diagnóstico y seguimiento de la insuficiencia cardíaca: desempeño de la prueba

La prueba rápida de NT-proBNP no puede detectar menos de 0.45 ng/mL de NT-proBNP

Sensibilidad: 98.50%
Especificidad: 97.80%
Precisión: 97.90%

Disnea cardíaca o pulmonar: cómo interpretar el NT-proBNP

La insuficiencia cardíaca suele presentarse con síntomas inespecíficos y se confunde con neumonía, EPOC, asma, anemia u obesidad. Las guías europeas y americanas recomiendan medir péptidos natriuréticos en todo paciente con disnea de causa no clara: un NT-proBNP bajo (menor de 125 pg/mL en consulta o de 300 pg/mL en urgencias) hace muy poco probable la insuficiencia cardíaca, mientras que un valor elevado apoya el diagnóstico y obliga a confirmar con ecocardiograma. Esta prueba rápida detecta concentraciones por encima de 0.45 ng/mL (450 pg/mL), un nivel que en el paciente agudo con disnea orienta claramente hacia el origen cardíaco.

Al interpretar el resultado conviene recordar que las concentraciones aumentan con la edad, en la enfermedad renal crónica (por menor depuración), en la fibrilación auricular, la embolia pulmonar y la sepsis, y disminuyen en personas con obesidad y en pacientes ya tratados con IECA, ARA II, betabloqueadores o diuréticos. En el seguimiento, el NT-proBNP se relaciona con el pronóstico y la respuesta al tratamiento, por lo que un cambio de negativo a positivo en un paciente conocido sugiere descompensación. El resultado siempre se integra con la exploración, el electrocardiograma y la radiografía de tórax.

Completa el diagnóstico cardíaco con Cardiac Combo Advanced

El dúo ideal para una evaluación más precisa en pacientes con síntomas cardíacos.

La prueba rápida de NT-proBNP te permite identificar con rapidez si existe insuficiencia cardíaca, incluso en pacientes con síntomas poco específicos.

Sin embargo, la insuficiencia cardíaca y el daño miocárdico temprano no siempre se reflejan claramente en un ECG.

Aunque el electro es una herramienta fundamental en la valoración inicial, puede pasar por alto alteraciones importantes, especialmente en fases tempranas o cuando los cambios eléctricos aún no son evidentes.

Por eso, complementar tu evaluación con la prueba Cardiac Combo Advanced —que detecta H-FABP y Troponina I para identificar daño miocárdico reciente e hiperagudo— te permite obtener una visión mucho más completa y oportuna del estado cardíaco de tus pacientes.

Con estas dos pruebas especializadas, podrás ofrecer a tus pacientes una valoración cardíaca verdaderamente completa

Prueba Rápida Cardiac Combo Advanced

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Cómo se usa: 3 pasos y 10 minutos

  1. Obtenga la muestra: sangre capilar con la lanceta incluida (deseche la primera gota) o sangre venosa, suero o plasma. Deje que la prueba, el buffer y la muestra alcancen la temperatura ambiente (15–30 °C).
  2. Coloque la muestra en el pozo “S” del cartucho: suero o plasma, 3 gotas (75 µL) sin buffer; sangre total o capilar, 3 gotas (75 µL) + 1 gota de buffer (40 µL).
  3. Inicie el temporizador y lea el resultado a los 10 minutos; no lo interprete después de 15 minutos.

Interpretación: líneas C y T (de cualquier intensidad) = NT-proBNP por encima de 0.45 ng/mL; solo línea C = negativo; sin línea C = inválido, repita con un cartucho nuevo. La muestra se conserva máximo 2 horas a temperatura ambiente o 2 días a 2–8 °C; no use muestras hemolizadas ni con hematocrito fuera de 25–65 %. El buffer debe usarse dentro de los 3 meses posteriores a su apertura.

Calidad

Ofrecemos garantía en todos los productos

Envíos nacionales

Con los mejores tiempos de entrega

Fáciles de usar

Incluye todo lo necesario para la toma de muestra

Sensibilidad y especificidad validadas frente a método de referencia

Sensibilidad: 98.5 % (IC 95 %: 91.7–99.9)  |  Especificidad: 97.8 % (IC 95 %: 95.5–99.1)  |  Precisión: 97.9 %

Evaluación con 380 muestras. Límite de detección: 0.45 ng/mL (450 pg/mL). Sin interferencia por hemoglobina, bilirrubina ni albúmina, y sin reactividad cruzada con anticuerpos contra hepatitis, VIH, sífilis, H. pylori, VEB, rubéola ni toxoplasma (manual del fabricante, DMPRO01).

Especificaciones técnicas de la prueba rápida de NT-proBNP

Nombre comercial / clavePrueba rápida de NT-proBNP (sangre total/capilar, suero o plasma) – DMPRO01
AnalitoNT-proBNP (fragmento N-terminal del propéptido natriurético tipo B)
PrincipioInmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, cualitativo
Límite de detección0.45 ng/mL (450 pg/mL)
MuestraSangre total, sangre capilar, suero o plasma
VolumenSuero/plasma: 3 gotas (75 µL) sin buffer; sangre: 3 gotas (75 µL) + 1 gota de buffer (40 µL)
Tiempo de lectura10 minutos (no interpretar después de 15)
Sensibilidad / especificidad98.5 % (IC 95 % 91.7–99.9) / 97.8 % (IC 95 % 95.5–99.1); precisión 97.9 % (n = 380)
Conservación de la muestraMáximo 2 h a temperatura ambiente; 2 días a 2–8 °C; suero o plasma a −20 °C a largo plazo; no congelar sangre
Almacenamiento del kit15–30 °C, sin congelar; buffer hasta 3 meses después de abierto
ContenidoCartucho, gotero, lanceta, almohadilla con alcohol, buffer, instructivo
Registro / normativaFabricado en México conforme a la NOM-241-SSA1-2021. Uso profesional

Preguntas frecuentes sobre la prueba rápida de NT-proBNP

Detecta de forma cualitativa el NT-proBNP, un péptido que el corazón libera cuando el ventrículo se estira por sobrecarga, en sangre total, capilar, suero o plasma. Un resultado positivo indica concentraciones por encima de 0.45 ng/mL (450 pg/mL).
Para orientar si la disnea, la fatiga o el edema de un paciente tienen origen cardíaco. Un resultado negativo hace poco probable la insuficiencia cardíaca aguda; un positivo apoya el diagnóstico y justifica ecocardiograma y NT-proBNP cuantitativo.
No. Es una prueba cualitativa con corte en 450 pg/mL. Para estratificar el riesgo o seguir la respuesta al tratamiento se solicita NT-proBNP cuantitativo de laboratorio.
Según el manual del fabricante (DMPRO01), en 380 muestras la sensibilidad fue de 98.5 % y la especificidad de 97.8 %, con una precisión de 97.9 %.
Aumenta con la edad, la enfermedad renal crónica, la fibrilación auricular, la embolia pulmonar y la sepsis; disminuye en personas con obesidad y en pacientes tratados con IECA, ARA II, betabloqueadores o diuréticos. Por eso el resultado se interpreta con el cuadro clínico.
Sí. En el paciente con dolor torácico y disnea, la prueba Cardiac Combo (troponina I, CK-MB y mioglobina) evalúa el daño miocárdico agudo y el NT-proBNP la sobrecarga ventricular; juntas ofrecen una valoración cardíaca más completa en el punto de atención.

Producto para uso profesional. Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico y sus resultados deben ser interpretados por personal de salud junto con el cuadro clínico. Fabricado en México conforme a la NOM-241-SSA1-2021.

Descarga manual de uso aquí

Pruebas y guías relacionadas

Los niveles de NT-proBNP pueden variar según la edad, el sexo y las condiciones médicas coexistentes del paciente. Por ejemplo, en personas mayores, los niveles pueden ser naturalmente más altos debido al envejecimiento del corazón.

Referencias

Turégano-Yedro, M., Ruiz-García, A., Castillo-Moraga, M. J., Jiménez-Baena, E., Barrios, V., Serrano-Cumplido, A., & Pallarés-Carratalá, V. (2022). Los péptidos natriuréticos en el diagnóstico de la insuficiencia cardíaca en atención primaria. Medicina de Familia. SEMERGEN, 48(7), 101812.

Medline Plus. (4 de Diciembre de 2023). Pruebas de péptidos natriuréticos (BNP, NT-proBNP).

González Salazar, J. A., Sánchez, E., & Contreras, M. (2018). Pépido natriurético (BNP).

Mckie, P., MD, C, J., & JR. (6 de Diciembre de 2016). NT-proBNP. Revista del Colegio Americano de Cardiología.

Mallick, A., & Januzzi, J. (Junio de 2015). Biomarcadores en la insuficiencia cardíaca aguda. Revista Española de Cardiología.

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