¿Qué detecta la prueba rápida de dengue NS1, IgG e IgM?
La prueba rápida de dengue NS1, IgG e IgM (DENGUE NET) es un inmunoensayo cromatográfico cualitativo con dos secciones en un cartucho: una detecta el antígeno NS1 del virus y la otra los anticuerpos IgM e IgG, en sangre total, capilar, suero o plasma. Con una punción dactilar entrega los tres resultados a los 15 minutos y cubre todo el curso de la infección: NS1 desde el primer día de fiebre, IgM a partir del 4to–5to día e IgG en infección secundaria o pasada.
El dengue es la arbovirosis de mayor crecimiento: la OMS estima que cerca de la mitad de la población mundial vive en zonas de riesgo, y en 2024 las Américas registraron más de 12 millones de casos, el máximo histórico (OPS, 2024). México reportó ese año más de 500 000 casos probables con circulación de los cuatro serotipos (Secretaría de Salud, SINAVE). Identificar el dengue en los primeros días permite vigilar los signos de alarma (días 3–7, al ceder la fiebre) y evitar antiinflamatorios no esteroideos.
El resultado es un auxiliar de diagnóstico: la confirmación de referencia es por RT-PCR (fase aguda) o ELISA. Zika y chikungunya se transmiten por el mismo mosquito y cursan con un cuadro parecido los primeros días; cuando el dengue es negativo o hay duda, el combo dengue, zika y chikungunya resuelve el diferencial en una sola toma.
¿Y si no es dengue?
Zika y chikungunya se transmiten por el mismo mosquito y cursan con el mismo cuadro los primeros días: fiebre, mialgias y exantema. El dengue es el único de los tres con riesgo de choque, así que descartarlo o confirmarlo frente a los otros dos cambia el seguimiento del paciente.
Prueba rápida de Dengue, Zika y Chikungunya →NS1, IgM o IgG: qué marcador esperar según los días de fiebre
- Días 1–7 de fiebre (fase febril): el antígeno NS1 circula desde el primer día y es el marcador que confirma la infección aguda; en infección secundaria puede desaparecer antes por los anticuerpos preexistentes.
- Días 4–5 en adelante: aparece la IgM, que persiste 2–3 meses. Es el marcador de infección reciente cuando el paciente llega después del quinto día.
- Desde el día 7–10 (primaria) o desde el día 2–3 (secundaria): sube la IgG. IgG + IgM positivas con NS1 negativo sugieren dengue secundario, el de mayor riesgo de gravedad; IgG sola indica infección pasada.
Por eso un cartucho con los tres marcadores evita el falso negativo del paciente que consulta tarde (NS1 ya negativo) o temprano (IgM aún negativa). Los signos de alarma (dolor abdominal intenso, vómito persistente, sangrado de mucosas, letargia, hepatomegalia, hematocrito en aumento con plaquetas en descenso) aparecen típicamente entre los días 3 y 7, al ceder la fiebre.
Cómo se usa: 3 pasos y 15 minutos
- Deje que el cartucho, la muestra y el buffer alcancen la temperatura ambiente (15–30 °C). Obtenga la muestra por punción dactilar con la lanceta, o use sangre total, suero o plasma.
- Con el gotero deposite en el pozo S de cada sección: IgG/IgM, 2 gotas de muestra (≈30 µL) + 2 gotas de buffer (≈80 µL) si es sangre total o capilar (suero/plasma: 2 + 3 gotas); NS1, 2 gotas de sangre (≈30 µL) + 1 gota de buffer (≈40 µL) (suero/plasma: 1 + 2 gotas).
- Inicie el cronómetro y lea a los 15 minutos; no interprete después de 20.
Interpretación: línea C sola = negativo; NS1 positivo = infección aguda (días 1–7); IgM positiva = infección reciente (desde el día 4–5); IgG positiva = infección secundaria (con IgM) o pasada (sola). Sin línea C = inválido. Hematocrito válido: 25–65 %.
Calidad
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Fáciles de usar
Incluye todo lo necesario para la toma de muestra.
Sensibilidad y especificidad validadas frente a ELISA
NS1: sensibilidad 97.62 % (IC 95 %: 95.46–98.76) | especificidad 99.27 % (IC 95 %: 97.73–99.77)
IgG/IgM: sensibilidad 97.70 % (IC 95 %: 95.65–98.80) | especificidad 98.97 % (IC 95 %: 97.36–99.60)
Frente a ELISA como método de referencia; precisión 98.9 % (manual del fabricante, DMDEN01). NS1 cubre la fase aguda (días 1–7) y los anticuerpos la fase tardía.
Especificaciones técnicas de la prueba rápida de dengue NS1, IgG e IgM
| Nombre comercial | DENGUE NET (sangre total/capilar, suero o plasma), clave DMDEN01 |
| Marcadores | Antígeno NS1 (sección 1) y anticuerpos IgM e IgG anti-dengue (sección 2); serotipos DENV 1–4 |
| Principio | Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, cualitativo, con control C en cada sección |
| Tipo de muestra | Sangre capilar, sangre total, suero o plasma (hematocrito 25–65 %) |
| Volumen | IgG/IgM: 2 gotas + 2 de buffer (sangre) o 2 + 3 (suero/plasma). NS1: 2 gotas + 1 de buffer (sangre) o 1 + 2 (suero/plasma) |
| Tiempo de lectura | 15 minutos (no interpretar después de 20) |
| Sensibilidad / especificidad NS1 | 97.62 % / 99.27 % frente a ELISA |
| Sensibilidad / especificidad IgG/IgM | 97.70 % / 98.97 % frente a ELISA |
| Conservación de la muestra | Máximo 3 h a temperatura ambiente; sangre 2 días y suero/plasma 3 días a 2–8 °C |
| Almacenamiento del kit | 15–30 °C en su empaque sellado; estable hasta la fecha de caducidad |
| Contenido | Cartucho de dos secciones, buffer, gotero, lanceta e instructivo |
| Registro sanitario | COFEPRIS 1003R2024 SSA |
Preguntas frecuentes sobre la prueba rápida de dengue
Desde el primer día: el antígeno NS1 circula desde el inicio de la fiebre. Si el paciente llega después del quinto día, la IgM toma el relevo. Por eso el cartucho combina los tres marcadores y no hay que esperar para tomar la muestra.
La prueba de dengue IgG/IgM solo detecta anticuerpos, que aparecen a partir del día 4–5. Esta versión añade el NS1 y cubre la fase aguda, cuando más importa vigilar los signos de alarma.
El NS1 es específico de dengue. Los anticuerpos IgG pueden mostrar reactividad cruzada con otros flavivirus (zika, fiebre amarilla, vacunación previa), por lo que una IgG aislada se interpreta con cautela. Para el diagnóstico diferencial use el combo dengue, zika y chikungunya.
Sugiere dengue secundario (segunda infección por otro serotipo), en el que el NS1 desaparece antes y el riesgo de dengue grave es mayor. Requiere vigilancia estrecha de signos de alarma, hematocrito y plaquetas.
No del todo: en las primeras 24 horas el NS1 puede ser tenue y la IgM aún negativa. Con clínica compatible, repita a las 48–72 horas o solicite RT-PCR. Todo caso probable debe notificarse y manejarse según la guía nacional (sin AINE, hidratación, vigilancia).
Seleccione la presentación arriba para ver las opciones y el precio vigente; cada prueba incluye lanceta, gotero y buffer. Para brigadas, clínicas y laboratorios en temporada de dengue, solicite cotización por WhatsApp.
Producto para uso profesional. Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico: el resultado debe interpretarse por personal de salud junto con los días de evolución y la clínica; la confirmación de referencia es por RT-PCR o ELISA y el caso debe notificarse a vigilancia epidemiológica. Registro sanitario COFEPRIS 1003R2024 SSA.
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Referencias
- Velandia, M. L., & Castellanos, J. E. (2011). Virus del dengue: estructura y ciclo viral. Infectio, 15(1), 33-43.
- Martínez Torres, E. (2008). Dengue. Estudos Avançados, 22, 33-52.
- Schatzmayr, H. G. (2000). Dengue situation in Brazil by year 2000. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 95, 1179-1181.
- Andries, A. C., et al. (2012). Field evaluation and impact on clinical management of a rapid diagnostic kit that detects dengue NS1, IgM and IgG. PLoS Neglected Tropical Diseases, 6(12), e1993.
- Ruechusatsawat, K., et al. (1994). Daily observation of antibody levels among dengue patients detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Japanese Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 22, 9-12. (No se encontró un enlace directo)
- Chen, X., et al. (2015). Clinical evaluation of dengue RNA, NS1, and IgM for diagnosis of dengue in Southern China. Journal of Medical Virology, 88(1).
- Chatterjee, S. S., et al. (2015). Significance of IgG optical density ratios (index value) in single reactive anti-Dengue virus IgG capture ELISA. Iranian Journal of Microbiology.





