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Prueba rápida de Dengue IgG e IgM

Precio: Rango de precios: desde $342.00 hasta $1,260.00 +IVA

Prueba rápida de anticuerpos IgG e IgM anti-dengue en sangre total, capilar, suero o plasma. Diferencia infección reciente (IgM) de exposición previa (IgG). Resultado en 15 minutos; sensibilidad 97.7 % y especificidad 99.0 % frente a ELISA. Registro COFEPRIS 1003R2024 SSA. Uso profesional.

¿Qué detecta la prueba rápida de Dengue IgG e IgM?

La prueba rápida de Dengue IgG e IgM es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral que detecta, de forma cualitativa y en 15 minutos, los anticuerpos IgM (infección reciente o activa) e IgG (infección previa o secundaria) contra el virus del dengue en sangre total, capilar, suero o plasma. Está diseñada para consultorios, laboratorios clínicos y brigadas que necesitan orientar el manejo del paciente febril en la misma consulta, sin equipo de laboratorio.

Según la OMS, cerca de la mitad de la población mundial vive hoy en zonas con riesgo de dengue, y México está entre los países con mayor número de casos reportados en América (OMS, Dengue y dengue grave, 2024). El virus lo transmite el mosquito Aedes aegypti y la enfermedad puede presentarse de tres formas:

  • Dengue sin datos de alarma: fiebre alta, cefalea intensa, dolor retroocular, mialgias y artralgias.
  • Dengue con datos de alarma (antes “dengue hemorrágico”): dolor abdominal intenso, vómito persistente, sangrado de mucosas, acumulación de líquidos (ascitis, derrame pleural o pericárdico).
  • Dengue grave: fuga plasmática importante, datos de bajo gasto, hemorragia grave o falla orgánica.

Una prueba que confirme la exposición al virus permite decidir en el momento el seguimiento (hidratación, vigilancia de plaquetas y de signos de alarma, evitar AINE) y documentar el caso para la vigilancia epidemiológica. Es un auxiliar de diagnóstico: el resultado se interpreta junto con el cuadro clínico y, cuando se requiere, se confirma con ELISA o pruebas moleculares.

¿Y si no es dengue?

Zika y chikungunya se transmiten por el mismo mosquito y comparten el cuadro inicial. Si necesita descartar las tres a la vez, existe una versión combinada que resuelve dengue, chikungunya y zika con una sola toma de sangre capilar, en 15 minutos.

Prueba rápida de Dengue, Zika y Chikungunya →

IgM, IgG o NS1: qué marcador buscar según los días de fiebre

Los marcadores del dengue aparecen en la sangre en momentos distintos, y de eso depende qué prueba conviene usar:

  • NS1 (antígeno viral): detectable desde el día 1 y hasta el día 7-9 de fiebre. Es el marcador de la fase aguda. Esta prueba no lo incluye; para detectarlo use la prueba rápida de Dengue NS1 + IgG/IgM (Dengue NET).
  • IgM: aparece entre el día 3 y 5 del inicio de los síntomas y persiste semanas. Indica infección reciente o activa.
  • IgG: en la infección primaria sube tarde (segunda semana); en una infección secundaria se eleva desde los primeros días y suele acompañarse de IgM. Una IgG positiva sola indica exposición previa.

Cuándo elegir esta prueba: pacientes con más de 5 días de fiebre, cuadros prolongados o convalecientes, seguimiento de brotes y tamizaje serológico en zonas endémicas. Si el paciente lleva menos de 5 días, la ausencia de anticuerpos no descarta dengue: repita la prueba a los 3-5 días o use la versión con NS1.

Para interpretar cada combinación de resultados, consulte la guía Dengue IgG positivo, NS1 positivo: qué significa cada resultado y nivel de riesgo.

Gráfica de la cinética de la viremia y de los anticuerpos IgM e IgG tras la infección por dengue, chikungunya o zika

Cómo se usa: 4 pasos y 15 minutos

Procedimiento (sangre total, capilar, suero o plasma)
  1. Deje que el cartucho, la muestra y el buffer alcancen temperatura ambiente (15-30 °C) y abra la bolsa justo antes de usarlo.
  2. Recolecte la muestra con el gotero incluido y coloque 2 gotas (≈30 µL) en el pozo “S”.
  3. Agregue 2 gotas de solución de corrimiento (≈80 µL) en el mismo pozo.
  4. Inicie el temporizador e interprete a los 15 minutos; no lea el resultado después de 20 minutos.

La línea de control “C” debe aparecer siempre; una línea en “M” o “G”, de cualquier intensidad, se considera positiva para ese anticuerpo.

Calidad

Ofrecemos garantía en todos los productos.

Envíos nacionales

Con los mejores tiempos de entrega.

Fáciles de usar

Incluye todo lo necesario para la toma de muestra.

Sensibilidad y especificidad validadas frente a ELISA

Validada en 380 muestras (infección primaria, secundaria y controles negativos) vs ELISA comercial:

  • Sensibilidad: 97.70% general (IC95: 95.65–98.80%)  ·  IgM: 96.55%  ·  IgG: 95.24%
  • Especificidad: 98.97% (IC95: 97.36–99.60%)

IgM positiva indica infección activa o reciente (<3 meses). IgG positiva sola indica exposición previa (inmunidad adquirida).

Especificaciones técnicas de la prueba rápida de Dengue IgG e IgM

AnalitoAnticuerpos IgM e IgG anti-dengue (serotipos 1, 2, 3 y 4), en líneas separadas
Tipo de muestraSangre total (venosa con EDTA, heparina, citrato u oxalato), sangre capilar, suero o plasma
Volumen2 gotas de muestra (≈30 µL) + 2 gotas de solución de corrimiento (≈80 µL)
Tiempo de lectura15 minutos (no interpretar después de 20 minutos)
Sensibilidad relativa97.70 % global (IC 95 %: 95.65-98.80 %) · IgM 96.55 % · IgG 95.24 %, frente a ELISA comercial (n = 380)
Especificidad relativa98.97 % (IC 95 %: 97.36-99.60 %)
Precisión relativa98.94 % (IC 95 %: 97.31-99.59 %); intra e inter-ensayo > 99 %
Reactividad cruzadaSin reactividad frente a HAMA, HBsAb, HBeAg, HBeAb, HBcAb, sífilis, VIH, H. pylori, mononucleosis, CMV, rubéola y toxoplasma
HematocritoValidada para 25-65 %
Almacenamiento15-30 °C en su bolsa sellada, sin congelar; buffer estable 3 meses tras abrirse
ContenidoCartucho, solución de corrimiento, gotero y sistema de toma de muestra; instructivo
PresentacionesCaja con 5 pruebas y caja con 20 pruebas
Clave / SKUDMDEN02
Registro sanitarioCOFEPRIS 1003R2024 SSA · Fabricado en México bajo NOM-241-SSA1-2021

Datos tomados del instructivo de uso DMDEN02 (rev. 07/2025). Descargue el manual completo más abajo.

Preguntas frecuentes sobre la prueba rápida de Dengue IgG e IgM

La IgM aparece entre el día 3 y 5 del inicio de los síntomas, por lo que la prueba es más útil a partir del quinto día de fiebre. Antes de ese momento un resultado negativo no descarta dengue; en la fase aguda (días 1 a 7) el marcador indicado es el antígeno NS1, disponible en la prueba de Dengue NS1 + IgG/IgM.

IgM positiva indica infección reciente o activa. IgG positiva sola indica exposición previa al virus. IgG e IgM positivas a la vez sugieren una infección secundaria (reinfección por otro serotipo), que se asocia a mayor riesgo de dengue con datos de alarma y requiere vigilancia estrecha. Toda interpretación debe hacerse junto con el cuadro clínico.

Sí. Funciona con sangre capilar obtenida por punción digital, sangre venosa con anticoagulante (EDTA, heparina, citrato u oxalato), suero o plasma. Bastan 2 gotas de muestra y 2 gotas de la solución de corrimiento incluida. La muestra capilar debe procesarse de inmediato.

No. Es una prueba de flujo lateral que se lee a simple vista a los 15 minutos, sin lector ni centrífuga. Se almacena a temperatura ambiente (15-30 °C) en su bolsa sellada y no debe congelarse. El buffer, una vez abierto, conserva su desempeño durante 3 meses.

No. Esta prueba es específica para anticuerpos contra el virus del dengue y no mostró reactividad cruzada con otros agentes evaluados. Para descartar a la vez las tres enfermedades transmitidas por Aedes aegypti existe la prueba rápida combinada de Dengue, Zika y Chikungunya.

Se vende en caja con 5 pruebas y caja con 20 pruebas, con precio desde $342 MXN más IVA (caja de 5). Cada caja incluye cartuchos, solución de corrimiento, goteros y sistema de toma de muestra. Amunet es el fabricante, con registro sanitario COFEPRIS 1003R2024 SSA, y envía a todo México.

Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico y requieren interpretación profesional. Información dirigida exclusivamente a profesionales de la salud. Prueba para uso diagnóstico in vitro (IVD), fabricada en México bajo la NOM-241-SSA1-2021. Registro sanitario COFEPRIS 1003R2024 SSA.

Referencias

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