¿Qué detecta la prueba rápida de virus sincitial respiratorio (VSR)?
La prueba rápida de virus sincitial respiratorio (RSV NET) es un inmunoensayo cromatográfico cualitativo que detecta el antígeno del VSR en exudado nasofaríngeo o aspirado nasal. El kit incluye hisopo, tubo y buffer de extracción; el resultado se lee a los 15 minutos.
El VSR es la primera causa de bronquiolitis y neumonía en menores de 2 años y la principal causa de hospitalización infantil por infección respiratoria: la OMS estima 33 millones de episodios y más de 100 000 muertes al año en menores de 5 años, casi todas en países de ingreso medio y bajo (Lancet, 2022). También causa enfermedad grave en mayores de 65 años y en adultos con cardiopatía o EPOC. En México circula de octubre a febrero, superpuesto a la temporada de influenza.
Identificar el VSR permite evitar antibióticos innecesarios, agrupar a los pacientes hospitalizados, decidir el uso de oxigenoterapia y vigilancia en lactantes de riesgo (prematuros, cardiópatas) y orientar la profilaxis con anticuerpos monoclonales y la vacunación de adultos mayores y embarazadas ya disponibles. Para el diferencial con influenza y SARS-CoV-2 en un solo cartucho, vea el combo respiratorio.
Bronquiolitis y VSR: cuándo hacer la prueba
- Lactante con bronquiolitis (rinorrea, tos, sibilancias, tiraje, dificultad para alimentarse): la prueba confirma la etiología viral, evita antibióticos y radiografías innecesarias y apoya la decisión de vigilancia u hospitalización en menores de 3 meses, prematuros y cardiópatas.
- Niño con neumonía o sibilancias recurrentes en temporada: distingue VSR de influenza y de infección bacteriana.
- Adulto mayor o paciente con EPOC/cardiopatía con infección respiratoria aguda: el VSR causa hasta 10 % de los ingresos respiratorios en mayores de 65 años.
- Control de infecciones: agrupar (cohortizar) a los pacientes positivos en salas pediátricas y residencias reduce la transmisión nosocomial.
La Guía de Práctica Clínica mexicana de bronquiolitis señala que la biometría y la proteína C reactiva no ayudan a distinguir la etiología; la prueba rápida de antígeno sí. La muestra se toma en los primeros días de síntomas, cuando la excreción viral es máxima.
Cómo se usa: extracción del antígeno y lectura en 15 minutos
- Tome la muestra nasofaríngea con el hisopo del kit (introducir hasta la resistencia, rotar 5 veces, repetir en la otra fosa) o un aspirado nasal. Procese de inmediato.
- Agregue 10 gotas de buffer (≈400 µL) al tubo colector, introduzca el hisopo, gírelo vigorosamente y exprima al retirarlo. Coloque la tapa cuentagotas.
- Deposite 3 gotas del extracto (≈120 µL) en el pozo S del cartucho (si a los 2 minutos no migra, agregue 1 gota más).
- Inicie el cronómetro y lea a los 15 minutos; no interprete después de 20.
Interpretación: líneas C y T = positivo (antígeno de VSR detectado); solo C = negativo; sin C = inválido. La sensibilidad es máxima en los primeros días de síntomas y en lactantes, que excretan más virus que los adultos.
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Incluye todo lo necesario para la toma de muestra
Sensibilidad y especificidad validadas
Sensibilidad: 97.83 % (IC 95 %: 95.09–99.05) | Especificidad: 98.65 % (IC 95 %: 96.24–99.52)
Precisión 98.33 % frente al método de referencia; repetibilidad intra e inter-ensayo 99.99 % (manual del fabricante, DMVSR01).
Especificaciones técnicas de la prueba rápida de VSR
| Nombre comercial | RSV NET, prueba rápida de virus sincitial respiratorio, clave DMVSR01 |
| Analito | Antígeno del virus sincitial respiratorio (detección directa) |
| Principio | Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, cualitativo, con extracción previa y línea control C |
| Tipo de muestra | Exudado nasofaríngeo (hisopo incluido) o aspirado nasal |
| Extracción | 10 gotas de buffer (≈400 µL) en tubo colector; 3 gotas del extracto (≈120 µL) al cartucho |
| Tiempo de lectura | 15 minutos (no interpretar después de 20) |
| Sensibilidad / especificidad | 97.83 % / 98.65 %; precisión 98.33 % |
| Conservación de la muestra | Procesar de inmediato; hisopo en tubo de transporte sellado por tiempo limitado según el manual |
| Almacenamiento del kit | 15–30 °C en su empaque sellado; estable hasta la fecha de caducidad |
| Contenido | Cartucho, hisopo, tubo colector, tapa cuentagotas, buffer e instructivo |
| Registro sanitario | COFEPRIS 2110R2024 SSA |
Preguntas frecuentes sobre la prueba rápida de VSR
En lactantes y menores de 2 años con bronquiolitis o neumonía, que excretan gran cantidad de virus y en quienes el diagnóstico cambia el manejo. En adultos la excreción es menor y un negativo no descarta la infección; en mayores de 65 años con cuadro grave se recomienda confirmar por RT-PCR.
Sí: un VSR positivo confirma la etiología viral de la bronquiolitis y evita antibióticos innecesarios, salvo que haya datos de sobreinfección bacteriana (otitis, neumonía con consolidación).
No. Para el diferencial de los tres virus respiratorios en una toma use el combo SARS-CoV-2, VSR e influenza A/B.
En los primeros 3–4 días de síntomas, cuando la excreción viral es máxima. El exudado nasofaríngeo rotando el hisopo en ambas fosas concentra más virus que el hisopado nasal anterior.
Sí. Ya existen vacunas para mayores de 60 años y para embarazadas (protección del recién nacido) y anticuerpos monoclonales de larga duración para lactantes; su disponibilidad en México se está ampliando. La prueba ayuda a documentar la circulación del virus y el impacto de estas medidas.
Seleccione la presentación arriba para ver las opciones y el precio vigente; cada prueba incluye hisopo, tubo y buffer. Para pediatría, urgencias y hospitales en temporada, solicite cotización por WhatsApp.
Producto para uso profesional. Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico: el resultado debe interpretarse por personal de salud junto con la clínica; un negativo no descarta la infección (sobre todo en adultos, que excretan menos virus) y en casos graves se confirma por RT-PCR. Registro sanitario COFEPRIS 2110R2024 SSA.
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Referencias
[1]. García Cervantes, A., Tirado Mendoza, R., & Ambrosio, J. R. (2018). ¿Es la patogenia del virus sincitial respiratorio humano un factor de riesgo para el desarrollo de asma infantil?. Revista de la Facultad de Medicina (México), 61(3), 17-30.
[2]. American Thoracic Society. Respiratory Syncytial Virus (RSV). Am J Respir Crit Care Med Vol. 191, P3-P4, 2015.
[3]. Li, Y., Wang, X., Blau, D. M., Caballero, M. T., Feikin, D. R., Gill, C. J., Madhi, S. A., Omer, S. B., Simões, E. A. F., Campbell, H., Pariente, A. B., Bardach, D., Bassat, Q., Casalegno, J. S., Chakhunashvili, G., Crawford, N., Danilenko, D., Do, L. A. H., Echavarria, M., Gentile, A., … RESCEU investigators (2022). Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet (London, England), 399(10340), 2047–2064.
[4]. Marimón, J. M., & Navarro-Marí, J. M. (2017). Métodos de diagnóstico rápido de las infecciones respiratorias. Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica, 35(2), 108–115.




