Prueba rápida de VIH 1 & 2 (3ra generación)

Name: Prueba rápida de VIH 1 & 2 (3ra generación)
Brand: Amunet
SKU: DMVIH01
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Precio: Rango de precios: desde $190.00 hasta $386.00 +IVA

SKU: DMVIH01 Categories: Ginecológicas, Infecciosas, Pruebas rápidas Inmunológicas, Transmisión Sexual Tag: Especial del mes

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Detección de anticuerpos contra VIH-1 y VIH-2 (3ra generación) en sangre total, capilar, suero o plasma. Resultado en 15 minutos; sensibilidad y especificidad de 99.9 % frente a ELISA. Para tamizaje, control prenatal y consultorio. Uso profesional.

¿Cuánto hay que esperar para hacerse la prueba de VIH?

Esta es la pregunta que decide si el resultado sirve. El periodo de ventana es el tiempo entre la exposición al virus y el momento en que la prueba ya puede detectarlo. Antes de ese plazo, un negativo no significa nada.

La ventana depende de qué busca cada generación de prueba:

Tercera generación (anticuerpos anti-VIH 1 y 2, como esta): detecta desde los 23 a 90 días. La mayoría de las personas ya son positivas a las 4–6 semanas; a los 90 días un negativo se considera concluyente.
Cuarta generación (anticuerpos + antígeno p24): acorta la ventana a 18 a 45 días, porque el p24 aparece antes que los anticuerpos.
Prueba molecular (carga viral): 10 a 33 días. Se reserva para situaciones concretas.

Qué hacer con el resultado. Un negativo antes de cumplir la ventana no descarta: hay que repetir al completarla. Un positivo en prueba rápida es reactivo, no diagnóstico: siempre requiere confirmación con una segunda prueba de distinto principio y, cuando corresponde, carga viral. Esa confirmación no es un trámite, es parte del algoritmo diagnóstico.

Si la exposición ocurrió en las últimas 72 horas, lo que corresponde no es esperar a hacerse la prueba sino acudir de inmediato a un servicio de salud para valorar profilaxis post-exposición, que pierde eficacia con cada hora que pasa.

¿Qué detecta la prueba rápida de VIH 1 y 2 de 3ra generación?

La prueba rápida de VIH 1 y 2 (3ra generación) es un inmunoensayo de flujo lateral que detecta de forma cualitativa, en 15 minutos, los anticuerpos contra el VIH tipo 1 y tipo 2 en sangre total, sangre capilar, suero o plasma. Es la prueba de tamizaje serológico estándar para consultorios, laboratorios, campañas de detección y exámenes preoperatorios u ocupacionales, y no requiere equipo.

El VIH se transmite por vía sexual, por contacto con sangre (agujas o jeringas compartidas, exposición ocupacional) y de madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia. La infección puede cursar años sin síntomas, por lo que una proporción importante de las personas que viven con VIH no lo sabe; la OMS estima que cerca de una de cada siete no ha sido diagnosticada (OMS, VIH y sida, 2024). La Secretaría de Salud recomienda ofrecer la prueba de manera rutinaria a:

Toda persona sexualmente activa, al menos una vez al año si tiene prácticas de riesgo o más de una pareja.
Mujeres embarazadas, en la primera consulta prenatal (NOM-007-SSA2-2016).
Personas con otra infección de transmisión sexual, en particular sífilis.
Personal de salud tras una exposición ocupacional, y pacientes antes de una cirugía.

Detectar la infección a tiempo permite iniciar el tratamiento antirretroviral, que hoy logra que la carga viral sea indetectable y evita la transmisión. Un resultado reactivo en prueba rápida no es un diagnóstico definitivo: debe confirmarse con una segunda prueba de distinto principio (ELISA de 4ta generación, Western Blot o carga viral) conforme al algoritmo nacional, y acompañarse de consejería.

Periodo de ventana: cuándo es confiable una prueba de 3ra generación

Las pruebas de 3ra generación detectan los anticuerpos IgM e IgG que el organismo produce contra el virus. Esos anticuerpos aparecen, en la mayoría de las personas, entre la 3ª y la 6ª semana después de la exposición y son detectables de forma confiable a partir de los 3 meses. Antes de ese plazo un resultado no reactivo no descarta la infección: es el periodo de ventana.

Exposición hace más de 3 meses o tamizaje de rutina: esta prueba es la indicada.
Exposición reciente (entre 2 semanas y 3 meses): conviene la prueba rápida de VIH de 4ta generación, que además de anticuerpos detecta el antígeno p24 del virus y acorta la ventana a unas 2 semanas.
Exposición hace menos de 72 horas: valorar profilaxis post-exposición y repetir la prueba según el algoritmo.

Si el resultado es no reactivo y hubo una exposición dentro de la ventana, repita la prueba a los 3 meses del contacto.

Cómo se usa: 4 pasos y 15 minutos

Deje que el cartucho, la muestra y el buffer alcancen temperatura ambiente (15-30 °C) y abra la bolsa justo antes de usarlo.
Con sangre total o capilar: coloque 2 gotas (≈50 µL) en el pozo “S” y agregue 2 gotas de buffer (≈80 µL). Con suero o plasma: 1 gota de muestra (≈25 µL) y 1 gota de buffer (≈40 µL).
Inicie el temporizador e interprete a los 15 minutos; no lea después de 20 minutos.
La línea “C” debe aparecer siempre. Cualquier línea en la región “T”, aunque sea tenue, se considera reactiva y debe confirmarse.

Calidad

Ofrecemos garantía en todos los productos

Envíos nacionales

Con los mejores tiempos de entrega

Fáciles de usar

Incluye todo lo necesario para la toma de muestra

Sensibilidad y especificidad validadas frente a ELISA

Sensibilidad relativa: 99.9 % (IC 95 %: 97.3-100 %) | Especificidad relativa: 99.9 % (IC 95 %: 99.4-100 %)

Evaluada frente a un ELISA comercial de referencia con 1 034 muestras clínicas (108 positivas, 926 negativas) y un panel de seroconversión. Sin reactividad cruzada con HAMA, factor reumatoide, hepatitis B y C, sífilis, H. pylori, mononucleosis, CMV, rubéola ni toxoplasma. Todo resultado reactivo debe confirmarse con una prueba suplementaria.

Especificaciones técnicas de la prueba rápida de VIH 1 y 2 (3ra generación)

Analito	Anticuerpos (IgG e IgM) contra VIH tipo 1 y VIH tipo 2
Principio	Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, 3ra generación (detección de anticuerpos)
Tipo de muestra	Sangre total (EDTA, heparina, citrato u oxalato), sangre capilar por punción digital, suero o plasma
Volumen	Sangre: 2 gotas (≈50 µL) + 2 gotas de buffer (≈80 µL) · Suero/plasma: 1 gota (≈25 µL) + 1 gota de buffer (≈40 µL)
Tiempo de lectura	15 minutos (no interpretar después de 20 minutos)
Sensibilidad relativa	99.9 % (IC 95 %: 97.3-100 %) frente a ELISA comercial, n = 1 034 muestras
Especificidad relativa	99.9 % (IC 95 %: 99.4-100 %)
Precisión relativa	99.9 % (IC 95 %: 99.5-100 %); panel de seroconversión identificado correctamente
Periodo de ventana	Anticuerpos detectables desde las 3-6 semanas; resultado confiable a partir de 3 meses de la exposición
Reactividad cruzada	Sin reactividad frente a HAMA, factor reumatoide, HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb, HBcAb, VHC, sífilis, H. pylori, mononucleosis, CMV, rubéola y toxoplasma
Almacenamiento	15-30 °C en su bolsa sellada, sin congelar; buffer estable 3 meses tras abrirse
Contenido	Cartucho, solución de corrimiento, gotero, lanceta y material para toma de muestra; instructivo
Presentaciones	Caja con 2 pruebas y caja con 5 pruebas
Clave / SKU	DMVIH01
Regulatorio	Fabricado en México bajo NOM-241-SSA1-2021, con registro sanitario COFEPRIS

Datos tomados del instructivo de uso DMVIH01 (rev. 07/2025). Descargue el manual completo más abajo.

Preguntas frecuentes sobre la prueba rápida de VIH de 3ra generación

¿Cuál es la diferencia entre la prueba de VIH de 3ra y de 4ta generación?

La de 3ra generación detecta solo anticuerpos (IgM e IgG) y es confiable a partir de los 3 meses de la exposición. La de 4ta generación detecta además el antígeno p24 del virus, que aparece a las 2 semanas, por lo que acorta el periodo de ventana. Para tamizaje de rutina la 3ra generación es suficiente y más económica; ante una exposición reciente conviene la 4ta.

¿Cuánto tiempo después de una relación de riesgo se puede hacer la prueba?

Los anticuerpos suelen aparecer entre la semana 3 y la 6, y en prácticamente todas las personas a los 3 meses. Un resultado no reactivo antes de ese plazo debe repetirse a los 3 meses del contacto para descartar la infección.

¿Un resultado reactivo significa que la persona tiene VIH?

No por sí solo. La prueba rápida es de tamizaje: un resultado reactivo obliga a confirmar con una prueba de distinto principio (ELISA de 4ta generación, Western Blot o carga viral) siguiendo el algoritmo nacional, antes de informar un diagnóstico. Todo el proceso debe ir acompañado de consejería y confidencialidad.

¿Qué muestra se usa y cuánto tarda?

Sangre capilar por punción digital, sangre venosa, suero o plasma; bastan 2 gotas de sangre (o 1 de suero) más el buffer incluido. El resultado se lee a los 15 minutos, sin equipo ni refrigeración.

¿Detecta VIH-2 y las variantes del VIH-1?

Sí. Detecta anticuerpos contra VIH tipo 1 y tipo 2 en una sola línea de prueba. Fue evaluada frente a un ELISA comercial con 1 034 muestras con sensibilidad y especificidad relativas de 99.9 %.

¿En qué presentaciones se vende y cuánto cuesta?

En caja con 2 pruebas y caja con 5 pruebas, desde $190 MXN más IVA. Cada caja incluye cartuchos, buffer, goteros y material para la toma de muestra. Amunet es fabricante mexicano con registro COFEPRIS y envía a todo el país.

Las pruebas rápidas son auxiliares de diagnóstico y requieren interpretación profesional. Información dirigida exclusivamente a profesionales de la salud. Prueba para uso diagnóstico in vitro (IVD), fabricada en México bajo la NOM-241-SSA1-2021 con registro sanitario COFEPRIS.